Aree scientifico-culturali
Area Oncologia
Referente nazionale: Angelo Claudio Palozzo (PDF: 40 Kb)
Collaboratori: Martina Minguzzi, Tullio Testa, Barbara Rebesco
Ruolo e funzioni
L’area dell’Oncologia ha una grande rilevanza nell’ambito dell’innovazione terapeutica e della ricerca, nella galenica clinica e per la riduzione rischio professionale e clinico. A riconoscerne l'importanza sono stati i soci che nel passato hanno costituito i primi gruppi di lavoro, soprattutto a livello regionale (Lombardia, Piemonte, Liguria e Marche, tanto per citarne alcuni). Molti di quei pionieri conservano ruoli preminenti di area (come ad esempio, Franca Goffredo per impegni istituzionali e nei rapporti con l'estero e Stefano Federici per la didattica accademica). Coloro che li hanno sostituiti hanno il compito di consolidare la formazione di una rete nazionale e fornire strumenti di lavoro e riferimenti tecnici alle istituzioni e ai professionisti sanitari.
Le attività dell'area oncologica sono riconducibili a tre condizioni essenziali:
- tecnico/professionale: preparazione centralizzata dei citotossici e delle terapie ancillari,
- appropriatezza dei trattamenti (sicurezza, efficacia, economia),
- ricerca (assistenza alla clinica, farmaco epidemiologia/ farmacovigilanza/ farmaco economia, organizzazione e galenica).
Le Normative di riferimento in Oncologia, sono stati gli strumenti per l'avvio di una centralizzazione in farmacia delle terapie oncologiche. Queste norme hanno offerto l'opportunità di realizzare una dose unitaria per paziente e di garantire le tre condizioni descritte, anche attraverso una più specifica collaborazione con gli altri professionisti sanitari.
Il lavoro in rete è necessario per garantire un'omogeneità di prestazioni, sia in merito alla manipolazione, sia alle attività della gestione personalizzata delle terapie oncologiche ed ancillari (organizzazione, HTA, gestione degli schemi di terapia, farmacovigilanza, informazione ai sanitari e pazienti).
Il Ministero della salute ha riconosciuto il ruolo dei farmacisti ospedalieri nella gestione della sicurezza delle terapie con la Raccomandazione n. 7 e con l'attivazione di progetti sperimentali per il Farmacista di Dipartimento. Lo sviluppo di una cultura accademica (Master di Farmacia oncologica), gli aggiornamenti offerti alla categoria dai numerosi corsi di aggiornamento e la pubblicazione degli standard SIFO, hanno contribuito alla crescita di una cultura specifica. Anche se ad oggi non sono ancora molte le farmacie ospedaliere che hanno centralizzato le terapie antitumorali in farmacia, sono sempre più frequenti le oncologie ed ematologie che chiedono e ricevono assistenza dalla propria farmacia o da altre farmacie in convenzione.
Obiettivi
- Garantire continuità ai progetti in area oncologica sia fra i soci SIFO, in modo interdisciplinare anche attraverso un sito web in raccordo con quello della SIFO (www.oncofarma.it).
- Favorire l'informatizzazione dei processi prescrittivi in farmaceutica oncologica, e garantire il corretto funzionamento di registri nazionali (ad esempio, il Registro Onco-AIFA) e regionali.
- Fornire modelli logistici ed economici per le preparazioni magistrali, anche attraverso studi di stabilità farmaceutica e la predisposizione di manuali.
- Progettare e sviluppare corsi su base nazionale, regionale e locale, per la crescita di una specifica cultura in Oncologia, anche attraverso la preparazione di dispense, diapositive e manuali di riferimento.
- Mantenere e sviluppare i contatti con le società scientifiche di riferimento sia a livello nazionale che internazionale.
- Fornire assistenza alle scuole di specializzazione per il tutoraggio degli studenti.
Metodi e sviluppo delle attività
Nella sezione Area di Oncologia saranno fornite informazioni sui progetti in corso ed i risultati ottenuti. Per lo sviluppo dei progetti e la discussione fra le altre figure professionali, si rimanda agli approfondimenti del sito www.oncofarma.it. A questo sito si accede su base volontaria, previa registrazione, per consentire anche a non farmacisti o non ancora iscritti alla SIFO di partecipare alle iniziative dell'area, nell'ottica di ottenere un omogeneo sviluppo della farmacia oncologica su tutto il territorio nazionale.
L'inserimento delle informazioni nel sito della SIFO sarà proposto dai referenti di area, mentre in www.oncofarma.it ci sarà una più estesa collaborazione con operatori sanitari che rappresentano diverse realtà professionali, anche attraverso la partecipazione ai forum sugli argomenti di discussione.
Gli argomenti trattati nei rapporti con le società scientifiche di altre discipline, nazionali od internazionali, l'università e le istituzioni, saranno oggetto di pubblicazione su questa sezione e sulle riviste di categoria, ed esposte in una speciale sessione nei congressi annuali della SIFO.
Novità di area in evidenza
- La sezione di Oncologia del XXXII Congresso SIFO.
Materiali e documenti
Standard PEA in oncologia: ecco la bozza avanzata
Le nuove tecnologie permettono al medico di prescrivere il trattamento direttamente in un programma informatico attraverso dispositivi elettronici (computer, PDA, table-PC) evitando le comunicazioni cartacee sia tra il medico e l’infermiere che tra il farmacista e l’infermiere. Questi sistemi dispongono di una serie di aiuti orientati a supportare la decisione clinica. Le caratteristiche dei farmaci / schemi di terapia sono solitamente aggiornati dai farmacisti ospedalieri, che si avvalgono anche di database interni o commerciali, le altre informazioni sono estratte dalle anagrafiche, dai sistemi di gestione della contabilità /bilancio/ logistica/ controllo di gestione, dalle cartelle cliniche aggiornate dai medici e dai database diagnostici.
Gestire informaticamente prescrizione, preparazione e somministrazione di una terapia medica è considerato oggi un processo indispensabile per il contenimento del rischio clinico e del rischio lavorativo. L'informatizzazione della cartella clinica deve essere un obiettivo di tutte le Aziende Sanitarie e va ritenuta un passo fondamentale nella modernizzazione della Sanità e nello sviluppo dei programmi di revisione delle terapie eseguite.
In occasione del convegno PharmacOn (Camogli, 1-2 dicembre 2011) è stata presentata una versione avanzata di un documento stilato dal gruppo di speciale interesse per l'informatizzazione dell'area oncologica. Il documento nasce per fornire uno strumento di analisi delle caratteristiche che un programma di questo tipo deve contenere, suddiviso in condizioni di minima e accessorie.
Trattandosi ancora di una bozza, il documento potrà essere discusso e modificato collegandosi al sito www.oncofarma.it entro il 15 gennaio 2012 e formulando proposte ed osservazioni.
Al termine del periodo di valutazione sarà proposta la stesura definitiva al CD e al CS come “Position paper” della SIFO.
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