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Progetti di studio
Progetti di ricerca
Presentazione dei progetti di ricerca della SIFO
in corso (titolo, responsabili scientifici, obiettivi, durata e stato dell’arte).
I progetti sono ordinati per aree di lavoro SIFO (Centro studi, Laboratori, Aree scientifico-culturali),
enti e istituzione responsabili dello studio.
Centro Studi SIFO
- Studio sulla depressione in Medicina generale
- Responsabile: Marilena Romero
Farmaceutica territoriale e continuità terapeutica H-T
- Applicazione della legge 405/2001 in Italia: spesa farmaceutica e continuità terapeutica assistenziale H-T
- Responsabile: Ignazia Poidomani
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: conoscere il grado e le forme di applicazione della 405/2001 su tutto il territorio nazionale; stilare un elenco dei farmaci distribuiti in forma diretta e/o DPC o in forma mista); paragonare (analisi qualitativa e quantitativa) la spesa farmaceutica pro-capite in relazione alla distribuzione diretta, DPC e/o mista; dotarsi di strumenti per valutare le ricadute assistenziali ed economiche delle scelte locali.
Farmacoepidemiologia
- Emostatici e sigillanti chirurgici
- Responsabile: Monya Costantini
- Obiettivi: attraverso un'indagine farmacoepidemiologica multicentrica sull’uso di emostatici e sigillanti chirurgici, monitorare le procedure chirurgiche nel contesto delle quali essi vengono utilizzati e fotografare il reale utilizzo sul campo di questi farmaci/dispositivi al fine di valutarne anche l’appropriatezza prescrittiva.
Galenica, Laboratorio di Farmacoeconomia
- Progetto PROBERA
Ranibizumab vs bevacizumab per il trattamento della degenerazione maculare correlata all’età
- Responsabile: Silvano Giorgi
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: studio osservazionale, nazionale, multicentrico che coinvolge numerosi farmacisti ospedalieri ed altrettanti oculisti nell’intero territorio nazionale; il progetto nasce dalla collaborazione di due aree SIFO tramite la proposta di uno studio clinico osservazionale: l’Area Galenica funge da fonte di dati relativi all’allestimento delle terapie oggetto dello studio e il Laboratorio di Farmacoeconomia offre la collaborazione per l’analisi statistica.
Il progetto
Geriatria
- Terapia del dolore nei pazienti oncologici con breve aspettativa di vita
- Responsabile: Lucrezia Marcuzzo
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: misurare la prevalenza del dolore, il tipo di trattamento, il livello di controllo e l’incidenza sulla qualità della vita dei pazienti oncologici anziani ricoverati in casa di riposo.
Gruppo Giovani, in collaborazione con Farmacovigilanza e Informazione scientifica
- Impiego sicuro dei farmaci: farmacovigilanza tra informazione e ricerca
- Responsabile: Emanuela Peluso
- Durata: 18 mesi
- Obiettivi: sviluppare la farmacovigilanza nella parte di ritorno delle informazioni ai segnalatori, e al contempo formare i giovani farmacista ospedalieri in questo settore.
Il progetto
Health Technology Assesment
- Report di HTA: utilizzo di tecnologie chirurgiche a fonte di energia ad ultrasuoni pluriuso
- Responsabile: Chiara Alberti
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: realizzare un report di HTA al fine di valutare la validità clinica, l’appropriatezza d’uso e l’impatto organizzativo di entrambi i sistemi in una tipologia di chirurgia da selezionare con i centri aderenti, analizzarne i costi ed effettuare un budget impact analysis dovuta all’introduzione del dispositivo medico multiuso in sostituzione del monouso (prospettiva dell’analisi: struttura ospedaliera).
Laboratorio Dispositivi medici
- Progetto vigilanza attiva sui dispositivi medici
- Responsabile: Maria Barbato
Laboratorio Farmacoeconomia
- Schede di valutazione economica semplificata
- Responsabile: Andrea Messori, Osservatorio SIFO Innovazione
- Durata: 2 anni
- Obiettivi: mettere a disposizione di tutti gli operatori sanitari coinvolti nella valutazioe dei prodotti innovativi (medicinali e dispositivi medici) schede di valutazione economica semplificata per calcolarne il prezzo costo-efficacia.
Management e tecnologie gestionali, in collaborazione con Rischio Clinico e con Gruppo Giovani
- Management dei farmaci off-label
- Responsabile: Margherita Rinaldi
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: arrivare a proporre una linea-guida gestionale dei farmaci off-label che attraverso le competenze del farmacista ospedaliero possa portare a terapie più efficaci e più sicure.
Oncologia
- Progetto DAMITEA
Raccolta di dati retrospettivi da registri sanitari come strumento per la verifica di outcome clinici delle terapie antiblastiche
- Responsabile: Angelo Palozzo
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: coinvolgere i farmacisti ospedalieri e i clinici oncologi ad utilizzare i Registri come strumenti di analisi integrata e di inferenza sull’andamento delle terapie dei pazienti oncologici; identificare indicatori di confronto e di effectiveness dagli archivi sanitari e amministrativi che possano fornire anche strumenti di benchmarking fra aziende sanitarie; condurre una valutazione farmacoeconomica sui costi dei trattamenti, ricompresi degli sconti derivati dal risk sharing.
Osservatorio SIFO
- Analisi e monitoraggio della garanzia del diritto alla cura per i pazienti sul territorio
- Responsabile: Giovanna Scroccaro, Gaetana La Bella
- Durata: 3 anni
- Obiettivi: accertare l’effettiva applicazione e garanzia del diritto alla cura dei pazienti nei vari sistemi sanitari regionali, attraverso l’utilizzo di parametri di misurazione oggettivi e comparabili.
Il progetto
- Gli accordi attuativi in medicina generale e gli indirizzi prescrittivi in ambito ospedaliero: stato dell’arte e valutazione di impatto
- Responsabile: Giovanna Scroccaro, Osservatorio Nazionale SIFO, Gaetana La Bella (Osservatorio Nazionale SIFO), Mauro de Rosa (Area Biotecnologici SIFO), Claudio Jommi (Università Piemonte Orientale, Novara)
Partner di ricerca: Università del Piemonte Orientale
- Durata: 1 anno (2011-2012)
- Obiettivi: raccogliere informazioni sugli accordi attuativi locali/patti aziendali e valutarne l’impatto sul trend dei consumi e del costo dei farmaci.
Il progetto
Psichiatria
- Studio su terapia antipsicotica e outocome farmacoeconomici
- Responsabile: Stefano Bianchi
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: analizzare e confrontare i trattamenti con le varie categorie di antipsicotici e collegarli ai ricoveri ospedalieri e/o altri interventi sanitari sul paziente quantificandone i risultati in termini farmacoeconomici.
Radiofarmacia
- Tavolo Tecnico con le Istituzioni sulla Sperimentazione clinica con Radiofarmaci
- Responsabile: Cecilia Giron
- Durata: 2010-2011
- Obiettivi: istituire una banca-dati di vigilanza sull’uso di radiofarmaci, nonché un Tavolo tecnico con le istituzioni per definire delle linee-guida condivise.
- Attività di farmacovigilanza e farmacoutilizzazione dei radiofarmaci in Italia
- Responsabile: Cecilia Giron
- Obiettivi: progetto multicentrico per censire l'utilizzo dei radiofarmaci nelle Aziende sanitarie italiane.
Rischio clinico
- Fattori di confondimento da confezionamento e/o documentazione dei farmaci
- Responsabile: Raffaella La Russa
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: promuovere la sicurezza del paziente attraverso una continua e costante segnalazione dei momenti a rischio dovuti al confezionamento dei farmaci e alla documentazione allegata (foglietto illustrativo e scheda tecnica)
- Segnalazione errori di terapia
- Responsabile: Raffaella La Russa
- Durata: 1 anno
- Obiettivi: creare una rete di segnalazioni anonime di errori di terapia, condizioni di pericolo/momenti fortemente a rischio.
SIFO
- Studio di indicatori riguardanti la terapia del diabete di tipo 2
- Responsabile: Valeria Fadda (Area Metanalisi SIFO), Andrea Messori (Vice Presidente SIFO), Felice Musicco (SIFOweb), Sabrina Trippoli (Laboratorio SIFO Farmacoeconomia)
- Durata: 2011-2013
- Obiettivi: approfondire alcune tematiche nel settore della diabetologia. Il progetto su base nazionale si articola su tre versanti: analisi delle evidenze di letteratura; esame dei dati locali di costo e di esito raccolti in una serie di ospedali italiani; esame del grado di coerenza tra gli indicatori evidence-based e i corrispondenti indicatori misurati localmente.
Il progetto viene realizzato in collaborazione con SANOFI, grazie ad un contributo non condizionante, ed il gruppo editoriale Wolters Kluwer Health Italy srl.
Il progetto
SIFO, IMS
- SIFO - IMS: osservatorio sui consumi ospedalieri
- Responsabile: Giovanna Scroccaro
- Durata: 2 anni
- Obiettivi: disporre di un campione esteso/rappresentativo dei consumi di farmaci nella realtà ospedaliera italiana; standardizzare la metodologia
di rilevazione per rendere confrontabili i dati tra i diversi ospedali; implementare procedure di controllo e di verifica per migliorare la qualità e la fruibilità dei dati;
sviluppare un network di farmacisti e di ospedali orientata alla ricerca clinico-epidemiologica; produrre report periodici.
Il progetto
SIFO, Ministero della Salute
- Il farmacista garante di sicurezza e qualità
- Responsabile: Marilena Romero
- Durata: due anni, fino a gennaio 2012
- Obiettivi: verificare l’implementazione da parte delle Aziende Sanitarie della Raccomandazione 7 emana dal Ministero della Salute per la prevenzione della morte, coma o grave danno derivati da errori in terapia farmacologia.
Il progetto
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