Il comitato scientifico EAHP intende costituire una mappa delle “Good practice” che possano essere di esempio o di ispirazione per i farmacisti ospedalieri/territoriali in ogni paese
La Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA ha deciso di garantire l'accesso al trattamento con ipilimumab anche ai pazienti con melanoma oculare
La figura del farmacista clinico di cruciale importanza per migliorare la qualità delle cure sia dal punto di vista del paziente che nell’ottica dei servizi sanitari
Il Consiglio Direttivo ha esaminato i contributi scientifici pervenuti e comunica i vincitori
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato un farmaco a base di cannabinodi per il trattamento della spasticità da moderata a grave, in pazienti adulti con sclerosi multipla
E' quanto risulta da uno studio svolto in Piemonte dove si è valutato il costo della distribuzione diretta all’interno dell’Ospedale Molinette di Torino rispetto alle modalità alternative di distribuzione
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha segnalato casi di fascite necrotizzante in pazienti trattati con bevacizumab
Pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana (4a Serie speciale - Concorsi)
Si tratta dell'associazione fluticasone/vilanterol, polvere per inalazione, per il trattamento a lungo termine di bronchite ed enfisema da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Disponibili i file audio e video dei seminari del 18° Congresso EAHP che si è tenuto a Parigi dal 13 al 15 marzo 2013
Attivata la procedura online per la sottomissione degli abstract. La deadline è fissata per il 15 giugno 2013
Si è svolto a Roma, in data 7 maggio, un importante incontro di SIFO con AIFA
Confermata la riorganizzazione dell’European Medicines Agency (EMA). I cambiamenti programmati diverranno effettivi all’inizio di agosto
Rilasciata dall'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) la bozza delle Nuove Linee Guida per la registrazione di biosimilari. Fino al 31/10/2013 potranno essere formulati eventuali commenti sul documento.
