Il VI congresso nazionale FarmacistaPiù: Conoscere, Innovare, Evolvere" si terra il 4-5 Ottobre 2019.

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Pubblicate le motivazioni della sentenza con la quale le Sezioni unite della Cassazione hanno affermato che è reato la commercializzazione al pubblico di foglie, inflorescenze, olio, resina, ottenuti dalla coltivazione di cannabis sativa L.

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L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato la 21a edizione della lista dei farmaci essenziali e la 2a edizione della lista dei test diagnostici essenziali.

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L'OMS ha lanciato la campagna AWaRe per la promozione dell'uso di uno strumento che aiuti i governi a contenere la crescita dell'antibiotico-resistenza e renda l'uso degli antibiotici più sicuro ed efficace, riducendo i costi e l'insorgenza di eventi avversi.

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E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 luglio 2019.

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La Commissione Europea (CE), l'EMA e i direttori delle Agenzie del Farmaco (HMA) hanno firmato una lettera per ricordare a tutti gli sponsor di studi clinici condotti nell'Unione Europea l'obbligo di rendere pubblicamente disponibili nel database della UE degli studi clinici (EudraCT) il riassunto dei risultati degli studi clinici conclusi.

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L'OMS ha lanciato il piano quinquennale (2019-2023) per aiutare la costruzione di sistemi regolatori efficaci ed efficienti per i farmaci.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Riservati a Laureati in Farmacia.

Farmaci indisponibili: la SIFO lancia la piattaforma DRUGHOST per mappare con precisione il fenomeno.

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E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 17 giugno 2019.

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Il Ministero della Salute ha emanato ulteriori indicazioni riguardo l'insorgenza del Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule in pazienti portatori di protesi mammarie testurizzate.

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Il Pgeu (Pharmaceutical Group of the European Union) ha pubblicato un position paper in materia di carenze di medicinali, proponendo cinque azioni concrete per fronteggiare il problema della carenza di farmaci.

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Riservati a Laureati in Farmacia.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Pubblicata dall'Osservatorio Europeo delle Droghe e delle Tossicodipendenze (EMCDDA) la "Relazione europea sulla droga 2019: Tendenze e sviluppi ".

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L'EMA ha pubblicato la bozza della linea-guida sui requisiti di qualità dei dispositivi medici che sono parte integrante di farmaci per uso umano; la bozza viene sottoposta ad una consultazione pubblica per un periodo di 3 mesi.

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Riservati a Laureati in Farmacia.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

La Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico del Ministero della Salute informa sulla possibile presenza sul mercato Italiano di un filler, riassorbibile a base di acido ialuronico, contraffatto.

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Il Ministero della Salute ha emanato una circolare riguardo l'insorgenza del Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule in pazienti portatori di protesi mammarie testurizzate.

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L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato un documento nel quale viene delineata la roadmap per l'introduzione ed il lancio di un vaccino autorizzato per il virus Ebola nei paesi africani.

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L'EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 13-16 maggio 2019 dal Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Il Ministero della Salute ha diffuso una nota relativamente all'Uso di farmaci contenenti fluorochinoloni e chemioprofilassi delle malattie invasive meningococciche

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 maggio 2019.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.