EMA raccomanda primo farmaco per diabete neonatale

Scritto da Angileri Manuela Il .

EMA

Il Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), nell'ultimo meeting di febbraio, ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio  in tutti i Paesi dell’Unione Europea per una nuova formulazione orale di glibenclamide.

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