Stampa e comunicazione

In aggiunta a Mircera (Metossipolietilenglicole-epoetina beta carente) 75 μg/0,3 ml - 100 μg/0,3 ml - 120 μg/0,3 ml soluzione iniettabile, si verificherà anche un'interruzione temporanea sul territorio nazionale della fornitura dei seguenti dosaggi: 30 μg/0,3 ml - 50 μg/0,3 ml - 150 μg/0,3 ml e 250 μg/0,3 ml soluzione iniettabile.

Disponibile sul sito dell'Autorità per la vigilanza sui contratti pubblici (AVCP) una prima elaborazione dei prezzi di riferimento di farmaci e dispositivi medici acquistati dalle Aziende Sanitari

Disponibile on line il Supplemento del Notiziario dell'Istituto Superiore di Sanità dedicato a malattie rare e farmaci orfani. La pubblicazione è stata curata dal Centro Nazionale Malattie Rare.

Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell'EMA ha concluso che i lotti del principio attivo di rituximab (MabThera), fabbricati presso il sito produttivo Vacaville negli Stati Uniti, non presentano rischi per la salute pubblica.

La valutazione di tutti i dati disponibili, inclusi i dati di sorveglianza post-marketing, confermano il profilo rischio-beneficio positivo del medicinale anticoagulante. Si raccomanda l'aggiornarnamento delle informazioni del prodotto.

Elenco completo dei bandi dei concorsi AIFA i cui avvisi risultano pubblicati nella Gazzetta Ufficiale - IV Serie Speciale Concorsi, n° 40 del 25/05/2012.

Nella malattia in fase avanzata e progressiva il dolore è un "sintomo" comune. Fino a due terzi dei pazienti con dolore oncologico ha bisogno di un oppioide forte.

La sua grinta, la sua tenacia, l'empatia nelle relazioni con gli altri e la gioia di lavorare nel suo ospedale, la hanno accompagnata fino all'ultimo giorno. A pochi mesi dalla sua scomparsa, la SIFO Liguria ricorda Maria Elvira Amalfitano con una lettera dell'amica e collega Rossella Rossi.

Le novità più importanti del report di maggio del Committee for Orphan Medicinal Products, selezionate e tradotte dalla redazione SIFOweb.

Nuova area Open Data del portale del Ministero della Salute, dedicata alla valorizzazione, promozione e diffusione di dati pubblici prodotti dal Dicastero.

Il Progetto Pharmine (Pharmacy Education in Europe), una ricerca accademica per la mappatura e l’armonizzazione delle competenze del farmacista in Europa, dalla laurea alla specializzazione.

A causa dell’evento sismico del 20 maggio, il Convegno Nazionale SIFO previsto per i giorni 24 e 25 maggio, è posticipato a data da destinarsi.

Presentato presso il Nobile Collegio Chimico Farmaceutico, "Il Farmaco 7000 anni di storia" del professor Luciano Caprino.Promosso dall'AIFA, il volume èdisponibile anche on line.

Le ultime informazioni sulla sicurezza dei medicinali e sulle azioni legali intraprese dalle autorità regolatorie in tutto il mondo.

Avviso di prossima pubblicazione in Gazzetta Ufficiale delle Determinazioni relative all'Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale.

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha ricordato le misure cautelative per la riduzione del rischio, durante il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave, associato all'utilizzo di tacrolimus unguento.

La SIHTA, in collaborazione con molte società scientifiche e diverse parti interessate (pazienti e associazioni, industria) ha organizzato l'incontro Health Policy Forum.

L'Officina Farmaceutica Amoli Organics Pvt. Ltd, a seguito dell'ispezione condotta da parte dell'Agenzia dei medicinali portoghese, è risultata non "in compliance" con le GMP.

Illustrato dall'AIFA l'andamento delle segnalazioni di sospette reazioni avverse registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza dal 2001 al 2011.

L'evoluzione verso la clinicizzazione del farmacista ospedaliero italiano è il tema del convegno che si è svolto a Torino nei giorni 7 e 8 maggio.

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in un’apposita sezione del sito, aggiorna periodicamente l’elenco dei medicinali carenti e fornisce tutte le informazioni necessarie per la gestione del problema.

Il Ministero della Salute ha individuato i medicinali di fascia C per i quali permane l’obbligo di ricetta e che possono continuare ad essere dispensati esclusivamente nelle farmacie.

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli operatori sanitari della carenza del farmaco Purinethol 50 mg (mercaptopurina).

Le novità per il farmacista nel Decreto Legge 9 febbraio 2012, n. 5 “Disposizioni urgenti in materia di semplificazione e di sviluppo”.

Pubblicata la versione finale del Reflection Paper sugli aspetti etici e di buona pratica clinica delle sperimentazioni di medicinali per uso umano condotte al di fuori dell'Unione europea.

I pareri adottati dal CHMP Pharmacovigilance Working Party nel mese di aprile 2012, revisionati e tradotti dalla redazione SIFOweb.

L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha pubblicato un manuale per la farmacovigilanza degli antitubercolari, al fine di incrementare la sicurezza dei pazienti affetti da tubercolosi.

Le novità più importanti del report di aprile del Committee for Orphan Medicinal Products, selezionate e tradotte dalla redazione SIFOweb.

La Cochrane Collaboration pubblica un aggiornamento della revisione sugli interventi attuati per prevenire l'obesità infantile.

Dopo una dettagliata valutazione del rapporto rischio/beneficio di Gilenya (fingolimod) da parte del CHMP dell'Agenzia Europea dei Medicinali, sono state rese effettive con decorrenza immediata una serie di raccomandazioni.