Stampa e comunicazione

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha trasmesso il provvedimento concernente il divieto di utilizzo dei medicinali Irrodan e Loftyl, in tutte le formulazioni iniettabili autorizzate.

La Direzione sanitaria aziendale delle Molinette ha premiato "Il Farmacista di Dipartimento" come miglior progetto realizzato.

Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie ha pubblicato il suo quinto Rapporto epidemiologico annuale - edizione 2011.

Dai Centers for Disease Control and Prevention, l'aggiornamento delle Raccomandazioni per l'immunizzazione del personale sanitario.

Pubblicate sul CMAJ le nuove linee-guida canadesi per lo screening del tumore al seno per le donne con un rischio medio di sviluppare tale patologia.

Con Determinazione AIFA, dell'8 novembre 2011, è stato abolito il Piano rerapeutico per la prescrizione del clopidogrel.

In una nota informativa importante, l'Agenzia Italiana del Farmaco segnala un aggravamento dello stato di carenza di Caelyx (2 mg/ml concentrato per soluzione per infusione), per via di problematiche riscontrate a carico della sterilità del prodotto.

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha pubblicato una pagina con le risposte alle domande più frequenti poste dagli utenti.

I pareri adottati dal CHMP Pharmacovigilance Working Party nel mese di novembre 2011, revisionati e tradotti dalla redazione sifoweb.

Il Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità ha rielaborato un opuscolo, tradotto in 10 lingue, dal titolo "Acido folico. Un concentrato di protezione per il figlio che verrà".

Disponibile online il manuale teorico-pratico "Il Farmacista di Dipartimento quale strumento per la prevenzione degli errori in terapia e l'implementazione delle politiche di Governo clinico in ambito oncologico".

Inizia la fase formativa prevista dall’Accordo SIFO - Dipartimento di Igiene del Lavoro INAIL (ex ISPESL): il 16 dicembre, al Ministero della Salute, un corso sulle responsabilità del Farmacista ospedaliero nella gestione del rischio chimico e biologico.

L'EMA comunica le raccomandazioni ad interim per gestire le carenze riscontrate nel sistema di assicurazione qualità presso i Ben Venue Laboratories e il ritiro precauzionale dei lotti rimanenti di Busilvex, Velcade e Vidaza.

Dall'Agenzia Italiana del Farmaco nuove informazioni di sicurezza sull’importanza di determinare lo status di KRAS prima del trattamento con Vectibix (panitumumab)

I pareri adottati dal Comitato per i Medicinali per uso Umano nel mese di novembre 2011, revisionati e riassunti dalla redazione sifoweb.

Giovedì 17 novembre si è insediato il nuovo Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco: il professor Luca Pani.

La Redazione di Dialogo sui Farmaci ha elaborato una monografia sui farmaci equivalenti liberamente scaricabile dal sito della rivista.

Mercoledì 16 novembre il professor Guido Rasi ha iniziato il suo mandato come Direttore esecutivo dell'Agenzia Europea per i Medicinali.

L'Agenzia Europea per i Medicinali è del parere che le modifiche raccomandate quando si utilizza Pradaxa (dabigatran etexilato) consentano di gestire adeguatamente il rischio di sanguinamento.

È stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale la determinazione AIFA di approvazione alla commercializzazione nel nostro Paese di EllaOne (Ulipristal), meglio noto come pillola dei 5 giorni dopo.

Nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati 15 novembre 2011.

Il CHMP conclude che i benefici del buflomedil non superano i rischi e raccomanda che le autorizzazioni all'immissione in commercio di tutti i medicinali a base di buflomedil siano sospese nell'Unione europea.

L'Ospedale Universitario di Ginevra invita i soci SIFO a partecipare all'indagine conoscitiva sui sistemi attualmente in uso relativi all’inserimento computerizzato delle prescrizioni e sui sistemi di supporto alle decisioni cliniche.

Il Working Group Pediatrico dell'AIFA, raccomanda ai pediatri e agli altri operatori sanitari interessati di non usare il vaccino tetravalente MPRV come prima dose per l’immunizzazione.

Studi epidemiologici hanno evidenziato che il domperidone potrebbe essere associato ad un aumento del rischio di aritmie ventricolari gravi o di morte cardiaca improvvisa.

I medicinali a base di piperacillina/tazobactam, per uso endovenoso, non devono essere miscelati o somministrati in concomitanza con qualsiasi aminoglicoside, e non devono essere ricostituiti o diluiti con Ringer lattato.

L'Agenzia Italiana del Farmaco informa gli operatori sanitari dei possibili rischi legati all’utilizzo di Scintimun (besilesomab).

L'utilizzo di fenofibrato, in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2, non riduce il rischio di attacco cardiaco o di ictus.

L'Agenzia Italiana del Farmacio autorizza l'importazione dall'estero di Propycil (propiltiouracile) 50mg/60 cps non reperibile sul territorio nazionale.

Le ultime informazioni sulla sicurezza dei medicinali e sulle azioni legali intraprese dalle autorità di regolamentazione in tutto il mondo.

Pubblicato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, l'Atlante della Salute Mentale 2011 che rappresenta la stima più recente delle risorse disponibili per prevenire e trattare le malattie mentali.

A seguito dell’emanazione della nuova versione della Nota 13 sono pervenuti all’AIFA quesiti riguardanti la prescrivibilità e rimborsabilità dei farmaci a base di Omega-3.

Il Dipartimento delle Salute britannico ha aggiornato le linee guida nazionali per la somministrazione intratecale sicura di chemioterapici.

Le principali informazioni sui medicinali pubblicate nella newsletter di ottobre dall'Agenzia Europea per i Medicinali.

Dopo quattro intense giornate, si sono conclusi i lavori del XXXII Congresso Nazionale SIFO, svoltosi nella splendida cornice del capoluogo fiorentino

In una brochure la sintesi degli obiettivi raggiunti e dei principali risultati ottenuti dalla SIFO negli ultimi quattro anni, con la collaborazione dei molti colleghi impegnati nei Progetti di Ricerca e di Formazione.

Dalla Regione Toscana una guida per una prescrizione dei farmaci più attenta ai potenziali effetti avversi negli anziani.

È stata posticipata la data di attivazione della Formazione a Distanza relativa alle sessioni parallele del Congresso Nazionale SIFO, che si è tenuto ad ottobre a Firenze.

Pubblicata una revisione sistematica sul natalizumab, nella quale viene valutata l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente.

Pubblicato dall'Organizzazione delle Nazioni Unite il 21esimo Rapporto sullo sviluppo umano che affronta le questioni dell’equità e della giustizia sociale.