Stampa e comunicazione

In Gazzetta Ufficiale gli aggiornamenti relativi a medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per indicazioni terapeutiche derivanti da uso consolidato in base ai dati della letteratura scientifica.

Ad un anno dalla pubblicazione della Legge 38/2010, con una circolare il Ministero della Salute chiarisce le modalità di distruzione delle sostanze e composizioni medicinali stupefacenti scadute o deteriorate.

Pubblicata la versione degli standard italiani per la cura del diabete mellito tipo 2, specificatamente dedicata alla Medicina generale, promossa e realizzata congiuntamente da AMD e SID.

Inizia la fase 2 del progetto: valutazione critica delle linee guida. Il Gruppo Giovani SIFO invita i Soci a partecipare attivamente.

Prevenzione degli errori in terapia: il Ministero della Salute pubblica il primo elenco di farmaci confondibili per la somiglianza grafica e/o fonetica del nome e/o per l’aspetto simile delle confezioni.

È disponibile on line il rapporto di valutazione dell'Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali sul dispositivo impiantabile per il trattamento del reflusso gastro-esofageo.

EAHP, SIFO e SiNaFO all’opera per assicurare il riconoscimento a livello europeo della Specializzazione in Farmacia ospedaliera.

Al via il secondo monitoraggio dell’implementazione della raccomandazione ministeriale n. 7 per la prevenzione della morte, coma o grave danno derivati da errori in terapia farmacologica.

La SIFO mette a disposizione di 100 soci SIFO under 35 una copia di "Prescrizione off label: normative e applicazioni", di Achille Caputi e Maria Rosa Lupino, gentilmente concesso da Astellas.

L’Agenzia Europea dei Medicinali ha concluso la revisione sull'uso di celecoxib nella poliposi adenomatosa familiare. Celecoxib non deve essere utilizzato off-label a seguito del ritiro della specialità della Pfizer.

Le formulazioni orali dell’agente vasoattivo buflomedil non devono essere più prescritte nell’Unione europea: è ancora in corso la rivalutazione delle formulazioni iniettabili.

Dall’International Agency For Research On Cancerla prima parte del volume 100 delle sue monografie, con l’aggiornamento delle valutazioni relative ai prodotti farmaceutici classificati come cancerogeni per l’uomo.

L’EMA pubblica il resoconto del workshop relativo agli aspetti etici e le buone pratiche cliniche degli studi clinici di farmaci per uso umano condotti in paesi terzi e presentati all'Agenzia per le richieste di autorizzazione al commercio.

Pubblicato l'ultimo numero del notiziario ISS. Tra i temi trattati: specificità di genere nella sicurezza e nella valutazione del rischio sui luoghi di lavoro, salute e medicina in una prospettiva di genere, immunodeficienze.

Pubblicato dall’OMS il "World Health Statistics 2011" che riporta i dati inerenti la salute nei 193 stati membri.

Dall’Associazione Italiana di Oncologia Medica la traduzione delle guide RECIST, per la valutazione della risposta ai trattamenti oncologici, e CTCAE, per la registrazione di eventi avversi durante trattamento antineoplastico.

Il Ministero della Salute aggiorna la tabella I del DPR 309/90 con l’inserimento delle sostanze: 3,4-Metilendiossipirovalerone (MDPV), JWH-250, JWH-122 ed analoghi di struttura derivanti dal 3-fenilacetilindolo e dal 3-(1-naftoil)indolo.

Nella sezione Eventi sono disponibili gli interventi forniti dai relatori in occasione dell’ultimo Congresso Nazionale SIFO, Cagliari 6-8 ottobre 2010.

Importanti informazioni di sicurezza sull'associazione di panitumumab e cheratite o cheratite ulcerativa.

E’ stata abolita la Nota AIFA 76 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: "Note Aifa 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci".

A Firenze, il 25 maggio: un'importante occasione per discutere delle diverse problematiche relative alle attività del farmacista ospedaliero e territoriale.

Il ritiro non si applica agli altri medicinali a base di celecoxib autorizzati per indicazioni diverse.

Sono state abolite le Note AIFA 10 e 59 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: "Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci".

Sul sito del Sistema delle linee guida nazionali tre nuovi documenti della Regione Toscana: broncopneumopatia cronica ostruttiva, demenza, indirizzo diagnostico terapeutico dedicato ai percorsi riabilitativi.

In collaborazione con le principali Società scientifiche italiane, l’AIFA ha redatto una nota per minimizzare i rischi di eventi avversi correlati ai beta agonisti a lunga durata d’azione nella gestione dell’asma.

Il Gruppo Giovani sta organizzando una specifica sessione parallela all'interno del prossimo Congresso Nazionale SIFO.

Studi clinici condotti al di fuori dell’indicazione autorizzata, hanno evidenziato un’incidenza più elevata di seconde neoplasie in pazienti trattati con lenalidomide, rispetto ai pazienti di controllo.

Il Journal Of Clinical Oncology racconta come in Cina la contaminazione di alcuni farmaci intratecali con tracce di vincristina abbia causato casi di paraplegia e paraparesi.

Nel rapporto mensile del gruppo di lavoro sulla farmacogilanza dell'EMA: erogazione di terbutalina in eccesso e reazioni psichiatriche correlate all’assunzione di farmaci a base di isotretionina.

L'ufficio regionale per l'Europa dell'OMS pubblica un dossier perlo sviluppo di politiche di contenimento della resistenza antibiotica nella filiera alimentare.

Su richiesta dell’Azienda titolare, revocata l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea della specialità medicinale a base di celecoxib.

Dall'AIFA importanti informazioni di sicurezza sul rischio più elevato di tromboembolismo arterioso, oltre a quellogià noto di tromboembolismo venoso, nei pazienti trattati con talidomide.