Stampa e comunicazione

Quest'anno la SIFO è lieta di offrire a tutti gli Specializzandi la possibilità di partecipare alla Cerimonia di Premiazione Poster, che si terrà la sera del 13 ottobre, in occasione del XXXIII Congresso Nazionale SIFO.

Rinnovata la convenzione tra SIFO e Dialogo sui Farmaci, pertanto sarà ancora possibile accedere ai servizi online di dialogosuifarmaci.it.

Nuove e importanti informazioni per gli operatori sanitari riguardanti la carenza del medicinale Purinethol 50 mg compresse (mercaptopurina).

Completata una rivalutazione dei benefici e dei rischi dei medicinali a base di calcitonina. Dai dati emersi si evidenzia un modesto aumento del rischio di cancro con l'uso a lungo termine di questi medicinali.

Si propone la IV edizione del Corso Superiore SIFO in Sperimentazione Clinica, che quest’anno si svolgerà a Napoli dal 21 al 23 novembre presso l’Ordine dei Farmacisti di Napoli.

Attivata la procedura che permette la preiscrizione online alla regata che si svolgerà a Bari (11 - 14 ottobre), la mattina del giorno 11 ottobre, in occasione del XXXIII Congresso Nazionale SIFO.

Il Centro Nazionale AIDS dell’Istituto Superiore di Sanità (CNAIDS-ISS) ha aggiornate le linee guida italiane sull’utilizzo dei farmaci antiretrovirali e sulla gestione diagnostico-clinica delle persone con infezione da HIV-1.

L’Agenzia Italiana del Farmaco precisa che dal 2 luglio è entrato in vigore il Regolamento (UE) N. 1235/2010 e che dal 21 luglio entrerà in vigore la direttiva 2010/84/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE.

Complicazioni infettive e reazioni dermatologiche gravi, inclusa la fascite necrotizzante, associate all'utilizzo di panitumumab (Vectibix).

Istituzione di un Albo dei Soci Senior della SIFO per gli iscritti da oltre 35 anni e momento celebrativo in occasione del Congresso Nazionale per i soci con oltre 40 anni di iscrizione.

A causa della carenza del medicinale dacarbazina (Deticene), non reperibile sul territorio nazionale, l'AIFA ha autorizzato l'azienda produttrice ad importare il medicinale dall'estero.

L'Agenzia Italiana del Farmaco informa gli operatori sanitari in merito alla possibile carenza dell'interferone pegilato alfa-2a (Pegasys), in siringhe preriempite da 135 mcg/0,5 ml.

Autorizzata l'importazione del medicinale Glucantim (N-metilglucamina antimoniato) non reperibile sul territorio nazionale, indicato per la cura della leishmaniosi umana.

L'Associazione Europea dei Farmacisti Ospedalieri annuncia il lancio del nuovo sito web, rinnovato al fine di fornire una fonte di informazioni di facile consultazione per i farmacisti ospedalieri di tutta Europa.

Si è svolta a Budapest l'Assemblea Generale EAHP. Alla riunione hanno partecipato 58 rappresentanti provenienti da 29 paesi per discutere questioni relative all'ulteriore sviluppo della farmacia ospedaliera in Europa.

La Commissione europea ha rinnovato il suo appello ai rappresentanti delle associazioni dei pazienti e ai professionisti sanitari.

Nuove e importanti raccomandazioni sull'uso del medicinale ambrisentan (Volibris): non deve essere usato in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica, è quanto emerge da uno studio clinico.

Nuove raccomandazioni su dosaggio, durata e precauzioni per il trattamento con doripenem dei pazienti affetti da polmonite nosocomiale.

Aggiornamenti relativi al medicinale Haemocomplettan P non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta dell'azienda.

I pareri adottati dal CHMP Pharmacovigilance Working Party nel mese di giugno 2012, revisionati e tradotti dalla redazione SIFOweb.

Pubblicata dall'Agenzia Italiana del Farmaco la traduzione in italiano del documento dell'Agenzia Europea dei Farmaci di domande e risposte sulla nuova legislazione di farmacovigilanza.

Presentati all'Istituto Superiore di Sanità, nell'ambito del rapporto Osmed 2011, i risultati del progetto Osservatorio sulla prescrizione farmaceutica alla popolazione immigrata.

Pubblicati i risultati dell’indagine 2011, seconda implementazione della raccomandazione, con l’intento di rilevare punti di forza, eventuali criticità e informazioni sulle azioni avviate in tema di Governo del farmaco.

I pareri adottati dal Comitato per i Medicinali per uso Umano (CHMP) nel mese di giugno 2012, revisionati e riassunti dalla redazione SIFOweb.

Pubblicati dal Ministero della Salute il manuale di Safety Walk Round e le slides dei relatori del seminario Safety Walk Round: esperienze a confronto tenutosi a Roma il 27 marzo 2012.

Pubblicato dal CeRM (Competitività , Regolazione, Mercati) il rapporto farmaci oncologici in Italia: innovazione e sostenibilità economica.