Stampa e comunicazione

L'Area SIFO di metanalisi presenta una nuova opzione metodologica che incorpora il number needed to treat (NNT) nei risultati di una metanalisi a rete.

Pubblicate sulla Gazzetta Ufficiale le nuove 3000 domande con le relative risposte da utilizzarsi per la prova attitudinale nei concorsi per le assegnazioni delle sedi farmaceutiche.

L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’elenco aggiornato deimedicinali sottoposti a monitoraggio intensivo (aggiornamento n. 5 – agosto 2011)

Dall’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) un importante rapporto sulla sicurezza riguardante il potenziale rischio di ipertensione arteriosa polmonare (PAH) pre-capillare associata a Sprycel (dasatinib)

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l'Agenzia Europea dei Medicinali, informa sugli effetti della carenza di Caelyx (doxorubicina cloridrato in liposomi pegilati) quando associato ad altri medicinali

Elenco dei nuovi farmaci approvati o in fase di approvazione presso l’Agenzia Europea dei Medicinali nel mese di agosto (1-16 agosto 2011)

Il trattamento innovativo prevede l’utilizzo di linfociti T-killer autologhi modificati mediante ingegneria genetica per il trattamento di pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica.

Le novità più importanti del report di luglio del CHMP Pharmacovigilance Working Party (PhVWP), selezionate e tradotte dalla redazione SIFOweb.

A seguito delle indagini effettuate, l'AIFA ha disposto la revoca del provvedimento concernente il divieto di utilizzo su tutto il territorio nazionale di 6 lotti di emoderivati.

L'Agenzia Europea dei Medicinali informa sulla carenza dell'antitumorale Caelyx (doxorubicina) in diversi Stati membri dell'Unione Europea a partire dal corrente mese di agosto 2011.

Con Decreto del Ministero della Salute del 2 agosto 2011, le sostanze stupefacenti amfepramone, fendimetrazina, fentermina e mazindolo sono state ricollocate dalla Tabella IIB alla Tabella I del DPR 309/90.

Per il suo 50esimo compleanno, l’Istituto Mario Negri di Milano organizza un convegno sull'uso dei farmaci in età pediatrica. Ai partecipanti l'abbonamento gratuito a Ricerca & Pratica.

L'AIFA raccomanda il rispetto delle attuali controindicazioni ed avvertenze riportate per i medicinali a base di metformina, in considerazione del possibile rischio di acidosi lattica.

Informazioni di sicurezza relative all’associazione di MabThera (Rituximab) con reazioni fatali correlate all’infusione in pazienti con artrite reumatoide.

Iniziano a vedersi i primi frutti del lavoro svolto da SIFO in tema di futuro della professione con il Piano Sanitario della Regione Sicilia 2011-2013.

Nuove e importanti informazioni di sicurezza riguardo casi di errore terapeutico legato all’uso di Methergin (metilergometrina maleato).

L’uso prolungato ed a dosi elevate di fluconazolo durante la gravidanza potrebbe essere associato a difetti di nascita del bambino.

La carenza di farmacisti ospedalieri rappresenta un rischio per i pazienti. Il punto di vista di Sandra Melville, farmacista della Royal Pharmaceutical Society.

Elenco dei nuovi farmaci approvati o in fase di approvazione presso l’Agenzia Europea dei Medicinali nel mese di luglio.

Nuovi dati epidemiologici hanno evidenziato un lieve aumento del rischio di carcinoma della vescica nei pazienti che utilizzano farmaci contenenti pioglitazone

Le novità più importanti del report di giugno del Committee for Medicinal Products for Human Use, selezionate e tradotte dalla redazione SIFOweb.

Inserimento di alcuni principi attivi nell’elenco dei medicinali erogabili ai sensi della L. 648/96