Stampa e comunicazione

Fino al 15 ottobre sarà possibile sottomettere gli abstract per il Congresso della European Association of Hospital Pharmacists che si terrà a Parigi dal 13 al 15 marzo.

Sarà un decreto legge di 27 articoli e toccherà l'intramoenia, il riordino dell'assistenza territoriale, e anche farmaci e governo clinico. Fissati i Lea per malattie croniche e rare e nuove norme per la responsabilità professionale.

Alcune notizie di rilievo segnalate dalla rivista mensile americana Drug Topics, revisionate e tradotte dalla redazione sifoweb

Pubblicato sulla GU n. 197 del 24-8-2012 il nuovo testo della Nota 66 (determinazione AIFA 9 agosto 2012), riguardante la prescrizione dei farmaci antinfiammatori non steroidei a carico del SSN.

Riscontrate, dall’Agenzia Europea per i Medicinale (EMA), problematiche nel processo produttivo che potrebbero compromettere la sterilità del medicinale DepoCyte (citarabina).

Pubblicata sulla GU n. 194 del 21 agosto 2012 la determinazione AIFA 7 agosto 2012 che aggiorna la Nota 65, concernente l’utilizzo dei farmaci per il trattamento della sclerosi multipla.

Studi clinici controllati e randomizzati hanno evidenziato un aumento del rischio di neoplasie con l'utilizzo a lungo termine di calcitonina rispetto ai pazienti trattati con placebo.

In vigore, dal 15 agosto 2012, la Legge n. 135 del 7 agosto 2012, che impone al medico di prescrivere sulle ricette SSN solamente il nome del principio attivo e non più il nome commerciale del farmaco.

Comunicazione sul rischio già noto di interazione potenzialmente fatale tra l'anti-virale brivudina e gli anti-neoplastici 5-fluoropirimidinici o anti-micotici 5 -fluoropirimidinici

Le principali novità di luglio-agosto provenienti dalla Food and Drug Administration (FDA) americana selezionate, riassunte e tradotte dalla redazione SIFOweb

I pareri adottati dal CHMP Pharmacovigilance Working Party nel mese di lulgio 2012, revisionati e tradotti dalla redazione SIFOweb

Aggiornamento del documento di domande e risposte EMA sulla nuova legislazione di farmacovigilanza

Comunicazione rivolta agli operatori sanitari e relativa ad ondansetron (Zofran e generici) e al prolungamento dose-dipendente dell’intervallo QT – nuova restrizione del dosaggio per l’uso endovenoso (IV).

Nuove e importanti disposizioni per il fabbisogno annuale 2012-2013 riguardanti la produzione e distribuzione del medicinale a denominazione generica D - penicillamina 150 mg capsule rigide

Alemtuzumab (MabCampath) non è più disponibile sul mercato italiano a partire dall’8 agosto 2012, data di efficacia della decisione di revoca da parte della Commissione.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) inaugura sul suo portale la nuova sezione "Concept Paper".

La SIFO promuove alcuni Avvisi di Selezione per il rinnovo di incarichi nei diversi organismi, per il quadriennio 2012-2016.

Il Consiglio Direttivo ha prodotto la prima Bozza del Documento Programmatico per il quadriennio 2012 – 2016, che potrà essere letta e scaricata fino al 10 settembre 2012, per consentire la raccolta delle osservazioni da parte dei Soci.

I pareri adottati dal Comitato per i Medicinali per uso Umano (CHMP) nel mese di luglio 2012, revisionati e riassunti dalla redazione sifoweb.

Le principali informazioni sui medicinali pubblicate nella newsletter di giugno dall’Agenzia Europea per i Medicinali.