A causa della decisione dell’azienda produttrice di non rinnovare l’autorizzazione alla commercializzazione del medicinale Pemine (d-penicillamine), esso non è più in distribuzione presso le farmacie, se non per poche confezioni ancora nel ciclo distributivo. A seguito dell’emergenza venutasi a creare come conseguenza del mancato rinnovo dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sta individuando le misure idonee per la gestione della predetta situazione.
Il mantenimento della terapia ai pazienti con diagnosi di morbo di Wilson, in trattamento con Pemine, sarà comunque assicurato in virtù del fatto che presso l’azienda produttrice, sono ancora in deposito un numero di confezioni sufficienti a coprire il fabbisogno di tutti i pazienti approssimativamente per i prossimi 3 mesi.
Per evitare problemi di distribuzione non omogenea, tutte le confezioni saranno consegnate ai pazienti tramite le strutture sanitarie pubbliche presso le quali i medesimi sono in trattamento.
Le modalità di dettaglio sono specificate nella comunicazione AIFA del 7 luglio.
La comunicazione AIFA su Pemine, 7 luglio 2010(PDF: 43 kb)
Fonte:
www.agenziafarmaco.it
