FDA approva ramucirumab per cancro dello stomaco o della giunzione gastroesofagea

Il ramucirumab, la cui autorizzazione all'immissione in commercio è in corso di valutazione anche da parte dell'EMA, è indicato come singolo agente per i pazienti con malattia avanzata o metastatica, in progressione o dopo precedente terapia con fluoropirimidine o composti del platino.