FDA: nuovo farmaco orfano per il trattamento dell'PAH

Il 21 dicembre 2015, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato selexipag, per il trattamento degli adulti affetti da ipertensione polmonare arteriosa (Pulmonary Arterial Hypertension - PAH), una malattia polmonare rara, cronica, progressiva, e debilitante che può portare alla morte o necessita di trapianto.