AIFA: Modifiche Registro - anticorpi monoclonali COVID-19

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 27.11.2021 il registro dedicato al monitoraggio degli anticorpi monoclonali per la cura del COVID-19 è stato aggiornato.

Le modifiche, con l’introduzione della specialità medicinale Ronapreve®, riguardano la variazione della posologia, tempistica di somministrazione e forma farmaceutica rispetto alla precedente associazione casirivimab-imdevimab-Regeneron.

In particolare, Ronapreve® è autorizzato in regime SSN, per:

• Pazienti ambulatoriali: Trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) lieve o moderata, negli adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni  non ospedalizzati per COVID-19, che non necessitano di ossigenoterapia supplementare per COVID-19 e che sono ad alto rischio di progressione a COVID-19 severa, il dosaggio di Ronapreve® è 1200mg, 600mg+600mg, (anziché quello da 1.200+1200mg), per via endovenosa o sottocutanea. La somministrazione deve avvenire entro 7 giorni dalla data di esordio dei sintomi;
• Pazienti ambulatoriali o ospedalizzati NON per COVID-19: è autorizzata la somministrazione oltre i 7 giorni dall’insorgenza dei sintomi di COVID-19 limitatamente ai soggetti immunodepressi ma con tampone persistentemente positivo e sierologia negativa per gli anticorpi IgG anti- Spike di SARSCoV-2. Il dosaggio di Ronapreve® è 1200mg, 600mg+600mg, (anziché quello da 1.200+1200mg), per via endovenosa o sottocutanea;
• Pazienti ospedalizzati per COVID-19: Trattamento di pazienti ospedalizzati per COVID-19, anche in ossigenoterapia supplementare (con l'esclusione dell'ossigenoterapia ad alti flussi, o in ventilazione meccanica), con sierologia negativa per gli anticorpi IgG anti- Spike di SARSCoV-2. In questi pazienti Ronapreve® andrà utilizzato al dosaggio di 2400mg, 1.200mg+1.200mg, (anziché quello da 4000+4000mg), solo per via endovenosa.

Per ulteriori informazioni:

Determina 155/2021 - Ronapreve

Fonte:  www.aifa.gov.it

Redazione SIFOweb