Dispositivi Medici: Valutazione delle indagini cliniche da parte dei Comitati Etici secondo il Regolamento UE 2017/745

Scritto da Redazione Sifoweb Il .

 ministero della salute

Il Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici rende disponibile il documento di indirizzo dal titolo “Valutazione delle indagini cliniche sui dispositivi medici da parte dei Comitati Etici secondo il Regolamento UE 2017/745”.

Il documento è stato redatto con la preziosa collaborazione dell’Ufficio Sperimentazione clinica dei dispositivi medici della Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della Salute.

Sono state inoltre aggiornate le Linee di indirizzo per la raccolta del consenso informato alla partecipazione a sperimentazioni cliniche in seguito ad una modifica apportata al "modulo di consenso adulti".

Per ulteriori informazioni:

Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici

Fonte: www.aifa.gov.it

Redazione Sifoweb

L'utilizzo dei cookie su questo sito serve a migliorare l'esperienza di navigazione. Leggi la policy su Cookies