AIFA:Risultati indagine sull'informazione di ritorno ai segnalatori di ADR
Nel 2012 l'Agenzia Italiana del Farmaco, ha attivato un progetto ad hoc per la predisposizione e l'invio di informazioni di ritorno ai segnalatori di sospette reazioni avverse (ADR) gravi e inattese provenienti dalle 5 Regioni italiane in cui non sono stati ancora istituiti i Centri Regionali di Farmacovigilanza (CRFV).
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