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AIFA: Attivazione Registro semplificato CABOZANTINIB (DTC)

Scritto da Redazione SIFOweb Il .

tiroide

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire dal 28/05/2025 è stato istituito il Registro di monitoraggio per il medicinale avente come principio attivo cabozantinib nel trattamento del carcinoma differenziato della tiroide. 

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella G.U. 121 del 27/05/2025, a partire dal 28/05/2025 è stato istituito il Registro di monitoraggio per il medicinale CABOMETYX nella seguente indicazione terapeutica rimborsata a carico del Servizio sanitario nazionale:

  • Cabometyx è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma differenziato della tiroide (DTC) localmente avanzato o metastatico, refrattario o non eleggibile allo iodio radioattivo (RAI) che sono progrediti durante o dopo una precedente terapia sistemica.

Questa indicazione era già rimborsata ai sensi della Determina AIFA n. 29/2024 del 29 gennaio 2024.

Si specifica che, a partire dal 28/05/2025, il registro in oggetto è disponibile sulla piattaforma web e che per l’indicazione sopra riportata è stato garantito l’accesso al Fondo per i farmaci innovativi (art. 1, comma 288 della Legge n. 207 del 30 dicembre 2024).

A tal riguardo Aifa ricorda ai referenti regionali di procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati accedendo al sistema e precisa che le strutture sanitarie dovranno inserire nel Registro tutte le confezioni che sono state erogate a partire dal 1 gennaio 2025.

Nel caso in cui i trattamenti siano iniziati precedentemente a tale data, si dovrà procedere all’inserimento nel Registro utilizzando la funzionalità “Paziente già in trattamento” e indicando, nel campo relativo alle somministrazioni (cicli) già effettuate (i), il numero di dispensazioni avvenute precedentemente al 1 gennaio 2025. Le prescrizioni e dispensazioni effettuate a partire da tale data, nell’ambito delle strutture sanitarie, dovranno essere infatti tracciate nelle singole schede RF e DF.

Per ulteriori informazioni:

Determina AIFA 43/2025 - Cabometyx

Fonte:  www.aifa.gov.it

Redazione SIFOweb

 

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