SIFO supporta lo studio DISaRMM promosso da EMA

SIFO supporta lo studio DISaRMM, promosso dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), insieme al Dipartimento di Farmacia e al CIRFF dell’Università degli Studi di Napoli Federico II e ad altri partner accademici e centri di ricerca di sei Paesi dell’Unione Europea.

Cos’è DISaRMM

DISaRMM è uno studio internazionale che analizza come vengono diffuse ai professionisti sanitari e ai pazienti le misure aggiuntive di minimizzazione del rischio (aRMM) dei medicinali (es. guide per gli operatori sanitari, schede paziente, materiali educativi) e quali criticità incontrano gli attori coinvolti nel processo. I risultati contribuiranno a migliorare la qualità e l’efficacia della comunicazione sui rischi dei medicinali in Europa.

Medicinali in studio

I medicinali oggetto dello studio DISaRMM sono sette e ciascuno di essi ha almeno due tipologie di aRMM:

• Aubagio (teriflunomide)
• Eylea (aflibercept)
• Lemtrada (alemtuzumab)
• Lixiana (edoxaban)
• Retinoidi orali
• Medicinali contenenti valproato
• Xeljanz (tofacitinib)

Perché DISaRMM interessa la nostra comunità

Le aRMM sono uno strumento operativo che incide sulla pratica clinica quotidiana (prescrizione, counselling, monitoraggio). La partecipazione della SIFO è quindi essenziale per fornire evidenze real-world utili a EMA e alle autorità competenti nazionali.

Come partecipare

• Compila personalmente il questionario online per professionisti sanitari:
  http://www.desan.nl/ProfessionalsIT
• Tempo richiesto per la compilazione della survey: circa 10–15 minuti.
• Risposte anonime e utilizzate in forma aggregata.

Scadenza contributo al sondaggio: 16 gennaio 2026

Contatti

Segreteria progetto (Italia): Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

 

Redazione SifoWeb