Farmaci per malattie rare e innovativi: SIFO sul Decreto relativo alle procedure di approvvigionamento
Ripresa sulla stampa specializzata della posizione di SIFO sul Decreto per i farmaci rari e innovativi.
Le testate QuotidianoSanità e Panorama della Sanità riportano la soddisfazione espressa dalla Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie (SIFO) per l’approvazione, da parte del Consiglio dei Ministri, del Decreto Legge recante Ulteriori disposizioni urgenti per l’attuazione del Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR) e in materia di politiche di coesione.
Il Decreto contiene l’articolo 15, che introduce un criterio strategico per l’approvvigionamento dei farmaci coperti da brevetto in indicazioni di uso esclusive, tra cui farmaci per malattie rare e farmaci innovativi.
Si tratta di una serie di prodotti terapeutici "forniti sul mercato da un unico operatore detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)": per tali medicinali il Decreto stabilisce che "le Regioni possono procedere ai sensi dell’articolo 76 del Codice degli Appalti (d.lgs. 31 marzo 2023, n. 36)."
In tal modo si apre la possibilità per le Regioni di ricorrere all’approvvigionamento diretto, attraverso la procedura negoziata senza pubblicazione di bando, di farmaci per malattie rare e farmaci innovativi.
Il Presidente SIFO, Arturo Cavaliere, ha sottolineato che il Decreto recepisce le osservazioni formulate dalla Società nel corso del confronto con le Commissioni parlamentari competenti, evidenziando l’importanza di strumenti normativi idonei a garantire la continuità terapeutica per certe classi di farmaci.
SIFO ha inoltre ribadito l’impegno a promuovere, nei prossimi mesi, l’individuazione di una Centrale Unica Nazionale di Committenza, quale strumento per razionalizzare le procedure di acquisto e garantire un accesso tempestivo e omogeneo ai farmaci su tutto il territorio nazionale.
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Redazione SifoWeb