AIFA:Nota Informativa Importante su pomalidomide

 

L'Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l'Agenzia Europea dei Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni riguardanti l'uso clinico di pomalidomide.

La pomalidomide è stata recentemente autorizzata all'immissione in commercio in associazione a desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo (MM) recidivato e refrattario, sottoposti ad almeno due precedenti regimi di trattamento, comprendenti sia lenalidomide che bortezomib, e con dimostrata progressione della malattia durante l'ultima terapia.

Per ulteriori informazioni:
Nota Informativa Importante su Imnovid (pomalidomide)

Fonte: www.agenziafarmaco.gov.it

filippo urso
farmacista, redazione SIFOweb