AIFA: FAQ per le segnalazioni ADR (Marzo 2014)

Scritto da Tarantino Domenico Il .

ispezione farmacovigilanza

L'Agenzia Italiana del Farmaco, in collaborazione con i Centri Regionali di Farmacovigilanza, pubblica l'aggiornamento del documento di "Domande e risposte".

Il documento è predisposto con lo scopo di fornire indicazioni pratiche ai Responsabili di Farmacovigilanza (FV) per l'espletamento delle attività di FV alla luce dei cambiamenti finora introdotti e per facilitare l'inserimento in Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) delle informazioni riportate sulla scheda di sospetta reazione avversa (ADR).

Per ulteriori informazioni:
FAQ per la gestione delle segnalazioni ADR - Aggiornamento marzo 2014

Fonte: www.agenziafarmaco.gov.it

filippo urso
farmacista, redazione SIFOweb

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