Si apre a Napoli il XXXIX Congresso Nazionale SIFO e rilancia la necessità di difendere il SSN.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) rende disponibili nuove e importanti informazioni sui medicinali a base di cefepime e sul rischio di reazioni avverse neurologiche gravi.

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Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

L'EMA ha pubblicato le nuove linee guida sulle buone pratiche di farmacovigilanza per i farmaci pediatrici.

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L’European Medicines Agency sta adottando dei provvedimenti dopo il ritrovamento di un'impurezza, la N-nitrosodietilammina (NDEA), in alcuni lotti di valsartan prodotti a Hyderabad, in India, ed utilizzati in alcune specialità medicinali autorizzate in Europa.

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L'Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato l'importazione di medicinali attualmente carenti sul territorio nazionale. 

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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 novembre 2018.

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L’Agenzia italiana del Farmaco ha diramato una nota in cui chiarisce l’infondatezza di alcune notizie che da qualche giorno circolano sui social network (Facebook e Twitter), riguardanti i vaccini antinfluenzali.

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Master di primo livello  in "Medicina Narrativa, Comunicazione ed Etica della Cura" promosso dalla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università Politecnica delle Marche, aperto ai farmacisti.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

Riservati a laureati in Farmacia. 

L’Associazione europea dei farmacisti ospedalieri (Eahp) ha pubblicato i risultati della sua indagine sulla carenza di medicinali del 2018 (Medicines Shortages Survey), che illustra la situazione relativa alla carenza di farmaci  negli ospedali europei.

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Il 18 novembre si terrà la 11a edizione della Giornata europea degli antibiotici (European Antibiotic Awareness Day, EAAD) che si associa con la Settimana mondiale degli antibiotici organizzata, come ogni anno a partire dal 2015, dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

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Parte la raccolta delle segnalazioni dei casi di sindrome simil influenzale per la stagione 2018-2019, che terminerà domenica 28 aprile 2019. 

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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha fornito dei chiarimenti sulla carenza dei farmaci a base di colestiramina.

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Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Riservati a Laureati in Farmacia. 

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

Si terrà a Londra, nei giorni 8 e 9 novembre prossimi, un workshop della task force istituita dall’EMA e dalle autorità regolatorie dell’Unione Europea al fine di fronteggiare al meglio i potenziali problemi connessi con la fornitura di farmaci ed evitarne la carenza.

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Riservati a laureati in Farmacia. 

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

In occasione della giornata mondiale sulla poliomielite (24 ottobre) il Commissario Europeo per la Salute e la Sicurezza Alimentare Vytenis Andriukaitis, nel lodare gli sforzi sostenuti da migliaia di operatori sanitari, ricercatori ed esperti per la eradicazione della polio, ha espresso delle significative considerazioni sulle vaccinazioni in Europa.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

La Commisione Europea (CE) ha lanciato una consultazione pubblica, aperta dal 12 ottobre 2018 al 4 gennaio 2019, in merito alla legislazione su farmaci pediatrici e farmaci per malattie rare.

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Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 ottobre 2018.

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