AIFA: Gestione degli studi clinici in Italia in corso di emergenza COVID-19

 

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha comunicato le indicazioni in merito alla gestione degli studi clinici ed emendamenti sostanziali in Italia durante il periodo di emergenza COVID-19 (coronavirus disease 19), valide fino a nuova comunicazione.

Alla luce delle numerose richieste pervenute dalle varie parti interessate all’Ufficio Sperimentazione Clinica/Area Pre-Autorizzazione e all’Ufficio Ispezioni GCP, l'Agenzia Italiana del Farmaco fornisce indicazioni in merito alla gestione degli studi clinici ed emendamenti sostanziali in Italia durante il periodo di emergenza COVID-19 (coronavirus disease 19), valide fino a nuova comunicazione (ComunicazioneGestione degli studi clinici in Italia in corso di emergenza COVID-19).

 

Per ulteriori informazioni: 
ComunicazioneGestione degli studi clinici in Italia in corso di emergenza COVID-19
AIFA: Gestione degli studi clinici in Italia in corso di emergenza COVID-19 (coronavirus disease 19)
Clinical trials’ management in Italy during the COVID-19 (coronavirus disease 19) emergency

Fonte: www.aifa.gov.it

Raffaele Petti
Redazione SIFOweb