Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 01/04/2023 al 30/04/2023

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Individuazione centri prescrittori medicinale per malattia rara "Givlaari" sottoposto a registro di monitoraggio Aifa (Givosiran) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 83 del 03.04.2023
• b) Individuazione centri prescrittori nuova indicazione medicinale "Fetcroja" e integrazione elenco centri prescrittori medicinale "Prevymis" sottoposti a monitoraggio AIFA. (cefiderocol, letermovir)
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 87 del 03.04.2023
• c) Decreto Ministero della Salute del 31/03/2022 {G.U. 90 del 16/04/2022) e adempimenti conseguenti. Formalizzazione nuova Rete Regionale di Dispositivo Vigilanza e Corso regionale di formazione ed aggiornamento in materia di Dispositivo Vigilanza
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 92 del 18.04.2023
• d) Individuazione centri prescrittori medicinali onco ematologici soggetti a monitoraggio AIFA di nuova immissione in commercio: "Elzonris", "Tepmetko" e "Rybrevant" (tagraxofusp, tepotinib, amivantamab)
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 95 del 18.04.2023

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 01/03/2023 al 31/03/2023

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) "Individuazione centri prescrittori nuove indicazioni terapeutiche medicinali sottoposti a registro di monitoraggio AIFA "Venetoclax" in legge 648/96 e "Darzalex". (daratumumab) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 62 dell'08.03.2023
• b) Individuazione centri prescrittori medicinale per malattia rara "Givlaari" sottoposto a registro di monitoraggio Aifa. (givosiran) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 83 del 03.04.2023
• c) Individuazione centri prescrittori nuova indicazione medicinale "Fetcroja" e integrazione elenco centri prescrittori medicinale "Prevymis" sottoposti a monitoraggio AIFA. (cefiderocol, letermovir) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 87 del 03.04.2023

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 01/02/2023 al 28/02/2023

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Individuazione centri prescrittori nuova indicazione terapeutica medicinale "Forxiga" sottoposto a monitoraggio AIFA e Integrazione elenchi centri prescrittori medicinali "Ultomiris" ed "Evenity" (dapagliflozin, ravulizumab, romosozumab) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 44 del 17.02.2023
• b) Individuazione centri prescrittori nuove indicazioni terapeutiche medicinali sottoposti a registro di monitoraggio AIFA "Venetoclax" in legge 648/96 e "Darzalex" (daratumumab) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 62 dell'08.03.2023

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 01/01/2023 al 31/01/2023

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Individuazione centri prescrittori medicinali di nuova immissione in commercio "Brukinsa" e "Gavreto" sottoposti a registro di monitoraggio AIFA (Zanubrutinib, Pralsetinib) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 15 del 20.01.2023

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 11/12/2022 al 31/12/2022

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Individuazione centri prescrittori del medicinale "Imcivree" sottoposto a registro di monitoraggio AIFA (Setmelanotide) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 384 del 21.12.2022
• b) Individuazione centri prescrittori per nuove indicazioni terapeutiche di medicinali sottoposti a registro di monitoraggio AIFA: "Opdivo", "Yervoy" e "lmfinzi" (Nivolumab, Ipilimumab, Durvalumab) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 385 del 21.12.2022
• c) Elenco Regionale dei Centri di diagnosi e cura per le Malattie Rare (Presidi accreditati e unità operative) e dei Centri che fanno parte delle Reti di riferimento europee "European Reference Networks for rare diseases (ERN)", aggiornamento 2022 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 393 del 21.12.2022
• d) Regolamento di istituzione e funzionamento a livello aziendale dei Disease Management Team (D.M.T.) per il paziente oncologico 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 397 del 21.12.2022
• e) Individuazione centri prescrittori per nuove indicazioni terapeutiche del medicinale "Xarelto pediatrico" sottoposte a registro di monitoraggio AIFA (Rivaroxaban) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 413 del 21.12.2022

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

• Ricerca effettuata dal 21/11/2022 al 10/12/2022

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Deliberazione A.Li.Sa. n. 411 del 15/11/2021 "Costituzione gruppo di lavoro monitoraggio dell'appropriatezza delle prescrizioni farmaceutiche" - Ulteriori provvedimenti attuativi: recepimento documento "Indicatori di spesa farmaceutica regionali" 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 371 del 25.11.2022
• b) Approvazione del "disciplinare tecnico attuativo dell'accordo regionale con le farmacie convenzionate per la campagna di vaccinazione antinfluenzale 2022-2023 aver 18 nell'ambito sperimentale della farmacia dei servizi" 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 378 del 01.12.2022
• c) Individuazione centri prescrittori medicinale di nuova immissione in commercio per patologie rare "BYLVAY" sottoposto a registro di monitoraggio AIFA (Odevixibat) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 379 del 01.12.2022
• d) Individuazione centri prescrittori dei medicinali di nuova immissione in commercio sottoposti a registro di monitoraggio AIFA "Minjuvi" e "Tukysa" (tafasitamab, tucatinib) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 380 del 01.12.2022

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 1/11/2022 al 20/11/2022

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Individuazione centri prescrittori medicinali di nuova immissione in commercio sottoposti a registro di monitoraggio AIFA: "Phesgo", "Jemperli", "Daurismo" (pertuzumab/trastuzumab/ialuronidasi, dostarlimab, glasdegib) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 355 del 18.11.2022
• b) Individuazione centri prescrittori del medicinale di nuova immissione in commercio "ASPAVELI" sottoposto a registro di monitoraggio AIFA (pegcetacoplan) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 356 del 18.11.2022
• c) Individuazione centri prescrittori medicinale di nuova immissione in commercio "Leqvio" sottoposto a registro di monitoraggio AIFA.(Inclisiran) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 362 del 18.11.2022

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 1/10/2022 al 11/10/2022

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Individuazione centri prescrittori per nuove indicazioni terapeutiche di medicinali sottoposti a registro di monitoraggio AIFA: "Tagrisso", "Opdivo + Yervoy" e "Keytruda" (Osimertinib, Nivolumab+Ipilimumab, Pembrolizumab) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 305 del 05.10.2022
• b) Individuazione centri prescrittori nuovi medicinali per patologie a bassa prevalenza sottoposti a registro di monitoraggio AIFA: "Besremi", "Enspryng" e nuove indicazioni terapeutiche medicinale: "Soliris" (Ropeginterferon alfa-2b, satralizumab), Eculizumab) 
  Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 307 del 05.10.2022

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 21/09/2022 al 30/09/2022

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Individuazione centri prescrittori nuove indicazioni terapeutiche dei medicinale "Libtayo", "Repatha" e "Praluent" e integrazione elenchi centri prescrittori medicinali sottoposti a registro di monitoraggio AIFA (Cemiplimab, Evolocumab, Alirocumab)
   Fonte. Deliberazione del Direttore Generale n. 296 del 29.09.2022
• b) Individuazione centri prescrittori medicinali di nuova immissione in commercio sottoposti a registro di monitoraggio AIFA: "Trodelvy", "Retsevmo" e "Evenity" (sacituzumab govitecan, Selpercatinib, Romosozumab)sacituzumab govitecan, Selpercatinib, Romosozumab)
   Fonte: Deliberazione del Direttore Generale n. 297 del 29.09.2022

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 11/08/2022 al 20/08/2022

Fonti consultate:

• Albo Pretorio Alisa

• a) Determina AIFA 26 LUGLIO 2022 “Riclassificazione del medicinale per uso umano <<ADTRALZA>>, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993 n. 537 (Determina n. 537/2022) (tralokinumab) 
  Fonte: Nota Alisa prot. n. 17415 del 31/08/2022