Obiettivi
L’ON nasce dalla volontà e dalla necessità di fare il punto della situazione a livello nazionale su questioni di ordine sanitario che per loro natura intrinseca o per diversificati iter legislativi potrebbero creare disomogeneità nell’accesso alle cure in termini di terapie farmacologiche rimborsate, costi per il SSN, percorsi di presa in carico del paziente.
L’ON si propone, dunque, come lo strumento operativo attraverso il quale generare una raccolta dati strutturata sulla base dei quali descrivere lo stato dell’arte dell’assistenza farmaceutica nelle diverse regioni al fine, in collaborazione con i diversi stakeholder e le Associazioni di pazienti, di fare proposte di miglioramento e stilare linee guida da sottoporre agli organi competenti.
Attività
Quadriennio 2024-2028
Le attività dell’Osservatorio sono mirate a:
1. Raccolta dati
a) Relazioni sull’accesso ai farmaci
b) Normative nazionali e regionali
c) Iter di presa in carico dei pazienti
d) Dati di consumo dei farmaci
e) Criticità
2. Analisi ed elaborazione dei dati con creazione di database ad hoc
3. Condivisione dei dati raccolti:
a) Pubblicazioni in raccordo con il Coordinatore Tecnico-Scientifico dell’Editoria Scientifica
b) Eventi rivolti agli stakeholder regionali e nazionali, ai cittadini, alle Associazioni dei pazienti
c) Proposte di linee di indirizzo/proposte di PDTA da presentare alle autorità competenti, ISS, Ministero della Salute.
Prima attività: “MALATTIE RARE: MAPPATURA DELLE RETI, ANALISI DEI DATI E STRUMENTI OPERATIVI PER L’ACCESSO AI FARMACI”
Archivio Attività
Attività quadriennio 2020-2024
“ANAGRAFE PDTA E APPROFONDIMENTI HTA DEI MODELLI ORGANIZZATIVI DELLE MALATTIE RARE”
RESPONSABILE SCIENTIFICO DEL PROGETTO: B. Rebesco
GRUPPO DI LAVORO: B. Piro, S.S. Creazzola, M.G. Cattaneo, F. Cattel , G. Finocchiaro, A. Ciaccia, S. Schiavone, D. Zanon, M. R. Cillo, M. Pastorello, Segretari Regionali SIFO, CURF SIFO
CON LA COLLABORAZIONE/SUPPORTO DI: UNIAMO, OSSFOR.
Obiettivi del Progetto: Realizzare una anagrafe dei PDTA per le malattie rare, individuando per quali patologie rare siano stati codificati, in quali regioni siano stati elaborati ed il livello di informazioni di dettaglio in essi contenuto. Elaborare i dati raccolti al fine di: fare analisi dei diversi PDTA per definire un modello organizzativo, sostenibile e condiviso a partire da quanto già realizzato; condurre un approfondimento sui trattamenti off label; evidenziare le difformità della erogazione nelle diverse regioni e individuare le patologie carenti di PDTA; consentire alle realtà carenti di PDTA di utilizzare i PDTA già codificati e svilupparne di nuovi partendo dal modello di qualità già elaborato.
Stato del progetto: in corso
PDTA delle MR per Regione (aggiornato al 31.03.2021)
PDTA delle MR per Regione
Risultati Survey UNIAMO
Attività quadriennio 2016-2020
I PDTA REGIONALI E IL RUOLO DEL FARMACISTA SSN - PDTA SCLEROSI MULTIPLA
I PDTA REGIONALI E IL RUOLO DEL FARMACISTA SSN - PDTA CARCINOMA MAMMARIO
“I PDTA REGIONALI E IL RUOLO DEL FARMACISTA SSN”
Gruppo di lavoro: S.S. Creazzola, F. Cattel, B. Rebesco, P. Abrate, I. Desideri, B. Piro, D. Ancona, A. Bortolami, I. Mazzoni, A. Vercellone, A. D’Agata, Cineca.
Con il supporto incondizionato di Roche ; Segreteria di progetto Maya Idee
Obiettivi del Progetto: valutare lo stato dell’arte dei PDTA esistenti nelle diverse regioni italiane per definire una modulistica; valutare il ruolo del farmacista SSN al loro interno; infatti, nonostante sia riconosciuto quale «figura di raccordo tra protocollo clinico e fruibilità delle tecnologie inserite nel percorso di cura», non è sempre correttamente valorizzato. Si procederà alla raccolta dei dati relativi a due modelli di patologia con la finalità di produrre due Rapporti sull’assistenza farmaceutica in Italia, uno sul PDTA carcinoma mammario e l’altro su PDTA Sclerosi multipla.
Stato del progetto: concluso
Attività quadriennio 2012-2016
Relazione del referente Barbara Rebesco – Ambito Ospedaliero
Attività quadriennio 2008-2012
OSFA: Osservatorio dei servizi farmaceutici ospedalieri e territoriali
Obiettivo del progetto è rilevare le attività dei servizi farmaceutici ospedalieri e territoriali e le risorse ad esse dedicate. La rilevazione si basa su due questionari strutturati.
Partner di ricerca: Cergas, Università Bocconi
Grant: Merck Sharp & Dohme
Durata: 3 anni (2009-2011)
Sito web
Analisi e monitoraggio della garanzia del diritto alla cura per i pazienti sul territorio
Con questo ricerca si vuole accertare l'effettiva applicazione e garanzia del diritto alla cura dei pazienti nei vari sistemi sanitari regionali, attraverso l'utilizzo di parametri di misurazione oggettivi e comparabili, con riferimento, nello specifico, all'area oncologica e del diabete.
Partner di ricerca: Università del Piemonte Orientale
Grant: Eli Lilly
Durata: 3 anni (2010-2012)
Gli accordi attuativi in medicina generale e gli indirizzi prescrittivi in ambito ospedaliero: stato dell'arte e valutazione di impatto
Con questa ricerca si vuole raccogliere informazioni sugli accordi attuativi locali/patti aziendali e valutarne l'impatto sul trend dei consumi e del costo dei farmaci.
Partner di ricerca: Università del Piemonte Orientale
Grant: Bristol Meyers Squibb
Durata: 1 anni (2010-2012)
Eventi
Analisi e monitoraggio della garanzia del diritto alla cura per i pazienti sul territorio
20-21 maggio 2011
Roma, Lazio
Programma (PDF: 54 Kb)
