E' stato pubblicato il DM 07/07/2016, Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping, ai sensi della L. n. 376/00.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Il Gruppo di lavoro EMA degli ispettori GMP/GDP (buona pratica di distribuzione) ha sviluppato una serie di domande e risposte con consigli per gli stakeholder sulle misure che garantiscono l'integrità dei dati e minimizzano i rischi in tutte le fasi del ciclo di vita dei dati nei sistemi di qualità farmaceutica.

Sulla Gazzetta Ufficiale n. 187 del 11/8/2016 è stato pubblicato il decreto del Ministro della Salute 1° agosto 2016, che entrerà in vigore il 26 agosto pv.

Bandi e concorsi per farmacisti.

La International Society of Oncology Pharmacy Practitioners (ISOPP) presenta il XVI Simposio Internazionale di Oncology Pharmacy Practice (ISOPP 2017), che si terrà dal 26 al 29 Aprile al Marriott Hotel di Budapest, Ungheria.

Si ricorda che l'Agenzia Italiana del Farmaco, nel 2013, ha istituito l'Elenco dei consulenti finalizzato alla selezione di specifiche expertise.

Si informa che la European Association of Hospital Pharmacists (EAHP) è alla ricerca di traduttori volontari.

Disponibile sul sito della European Association of Hospital Pharmacists (EAHP) il primo numero della newsletter che avrà una cadenza trimestrale.

Si comunica che sono stati inseriti, nella sezione dedicata, i nuovi bandi di ammissione alla Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera.

Il 5 e 6 dicembre pv si svolgerà a Londra il Workshop: measuring the impact of pharmacovigilance activities, per facilitare l'attuazione della strategia del Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), con particolare attenzione allo sviluppo di metodologie e alla collaborazione delle parti interessate.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) fornisce in maniera sistematica, tramite aggiornamenti settimanali, dati pubblici circa i trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione (DAAs) per la cura dell’epatite C cronica raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA.

Le confezioni di farmaci integre inutilizzate a domicilio spesso vengono smaltite come rifiuti causando una perdita di risorse evitabile.

Bandi e concorsi per farmacisti.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo - giugno 2016.

Di seguito l’avviso pervenuto dalla Direzione Generale Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico, Ministero della Salute.

Bandi e concorsi per farmacisti.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di luglio 2016 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Sintesi delle raccomandazioni adottate nella riunione di luglio 2016 dal Comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha condotto una revisione a seguito di quanto emerso da due diverse ispezioni dei siti bioanalitici e clinici della CRO indiana condotte prima dalla Food and Drug Administration e successivamente dall’Organizzazione Mondiale della Sanità. 

Bandi e concorsi per farmacisti.

Il Ministero della salute ha realizzato un opuscolo con le informazioni per il personale sanitario sulla malattia da virus Zika.

La maggior parte delle infezioni delle vie respiratorie sono causate da virus e generalmente si risolvono entro pochi giorni senza trattamento. La terapia antibiotica ha effetti minimi o nulli sulla durata e la gravità dei sintomi in queste condizioni e può essere associata ad effetti collaterali.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

E' fatto divieto ai medici di prescrivere e somministrare preparazioni magistrali contenenti il principio attivo cloralio idrato e ai farmacisti di eseguire preparazioni magistrali contenenti il predetto principio attivo.

Il Presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Mario Melazzini, ha partecipato oggi all’evento di presentazione del Consensus Paper sui farmaci biosimilari, organizzato dall’Italian Biosimilars Group.

I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo - giugno 2016.

Il NICE (National Institute for Clinical Excellence) ha aggiornato le Linee Guida per la diagnosi e la gesione delle Sepsi.