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La Redazione Sifoweb

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AIFA: Modifiche Registro - anticorpi monoclonali COVID-19

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che nella giornata odierna è prevista la pubblicazione della determina di aut... Leggi tutto

COVID-19: EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Lagevrio (molnupiravir)

EMA ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio dell’antivirale orale Lagevrio (molnupiravir). ... Leggi tutto

AIFA: Modifica Registro ZOLGENSMA

Si informano gli utenti dei registri dei farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire dal 24 novembre 2021, è stata apportata una modifica al fu... Leggi tutto

Policlinico Gemelli: Selezione per Dirigente Sanitario Farmacista

  La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS ricerca un Dirigente Sanitario Farmacista per l’Unità Operativa Complessa di Fa... Leggi tutto

AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati. ... Leggi tutto

AIFA: nuove liste di trasparenza

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi... Leggi tutto

COVID-19: l’EMA inizia la valutazione di Xevudy (sotrovimab)

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoc... Leggi tutto

AIFA: Chiusura Registro REVLIMID

Si informano gli utenti che, a partire dal 18.11.2021 termina il monitoraggio dei Registri Revlimid. ... Leggi tutto

COVID-19: la CE approva un contratto con Valneva per un nuovo candidato vaccino

La Commissione Europea (CE) ha approvato un contratto con la Valneva, società europea di biotecnologie, al fine di acquistare il suo candidato vacci... Leggi tutto

COVID-19: l’EMA inizia la valutazione del vaccino Nuvaxovid

L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha iniziato la valutazione della richiesta, avanzata dalla ditta Novavax, di autorizzazione all’immissione in co... Leggi tutto

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