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Dal 17/09/2022 è possibile utilizzare il medicinale OPDIVO (nivolumab) in associazione a YERVOY (ipilimumab) per il trattamento in prima linea di pazienti adulti con mesotelioma maligno della pleura non resecabile ad istologia non epitelioide.
La Commissione Europea concede il via libera all’immissione in commercio di brexucabtagene autoleucel (Tecartus) per il trattamento delle forme recidivanti o refrattarie della leucemia linfoblastica acuta.
Dal 16.09.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale JEMPERLI (dostarlimab) per il trattamento di pazienti adulte affette da cancro endometriale avanzato o ricorrente.
La CTS di AIFA ha deciso di rendere disponibile l’utilizzo del vaccino bivalente Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 come dose booster per tutti i soggetti previsti dall’indicazione autorizzata.
Compilando il questionario potrai fornirci info utili per pianificare nuove offerte formative rispondenti alle tue esigenze. Bastano solo 3 minuti!
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
E' possibile sottomettere gli abstract per la nona edizione del Congresso FarmacistaPiù.
Dal 09.09.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale SOLIRIS (eculizumab) per il trattamento della Miastenia gravis generalizzata (MGg).
La Commissione Europea concede a valoctocogene roxaparvovec l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio per il trattamento dell’emofilia A grave.
Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari sulla ridotta disponibilità di FETCROJA (cefiderocol) fino al 30 Ottobre 2022.
Compilando il questionario potrai fornirci info utili per pianificare nuove offerte formative rispondenti alle tue esigenze. Bastano solo 3 minuti!
E' disponibile una revisione e traduzione dei Nuovi Principi Europei della Farmacia Ospedaliera a cura del gruppo EAHP SIFO.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Sono state inserite su DruGhost, il primo portale dei farmaci indisponibili, nuove segnalazioni relative all'indisponibilità farmaci.
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha dato il via libera all’utilizzo dei vaccini bivalenti Comirnaty e Spikevax, recentemente approvati da EMA come dosi booster per tutti i soggetti al di sopra dei dodici anni di età.
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA ha raccomandato l’autorizzazione dei due vaccini Comirnaty Original/Omicron BA.1 e Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
L'AIFA aggiorna l'elenco dei medicinali che, a giudizio della Commissione Tecnico Scientifica, possiedono il requisito di innovatività terapeutica piena o condizionata.
Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il controllo delle Malattie (ECDC) ha pubblicato la relazione tecnica “Long-term qualitative scenarios and considerations of their implications for preparedness and response to the COVID-19 pandemic in the EU/EEA".
Dal 28.08.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale IMCIVREE (setmelanotide) per il trattamento dell’obesità e il controllo della fame.
Si informa che è disponibile l'Istruzione Operativa per l’allestimento di Paracetamolo liquido per os.
Dal 28.08.2022 è possibile utilizzare il medicinale BYLVAY (odevixibat sesquidrato) per il trattamento della colestasi intraepatica familiare progressiva in pazienti di età pari o superiore ai 6 mesi.
A seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 201 del 29.08.2022, a partire dal 30.08.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale EVENITY (romosozumab).
Sono disponibili aggiornamenti sulla modalità di somministrazione del vaccino JYNNEOS (MVA-BN).
Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) ha pubblicato la relazione tecnica “Generic protocol for COVID-19 vaccine effectiveness studies at long-term care facilities in the EU/EEA”.
La task force per le emergenze (Emergency task force, ETF) dell’Agenzia europea per i medicinali (European medicines agency, EMA) ha valutato i dati scientifici sull’uso del vaccino Imvanex con iniezione intradermica.
Si aprono le iscrizioni e le sottomissioni per gli abstract per il 27° Congresso annuale EAHP "Dalla progettazione dei farmaci al successo del trattamento - Cosa conta davvero per i pazienti?", che si terrà dal 22 al 24 marzo 2023 a Lisbona.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato l’esame della richiesta di autorizzazione al commercio con condizioni del vaccino anti-COVID-19 Skycovion, presentata dalla ditta SK Chemicals GmbH.
A partire dal 14.08.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale ASPAVELI (pegcetacoplan) per il trattamento di pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
