AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si informa che è disponibile l'Istruzione Operativa SIFO-SIFAP per l’allestimento di Propranololo Cloridrato Capsule da 40 mg.

Si rende disponibile il video completo del XLV Congresso SIFO che ripercorre le tappe fondamentali di questo Congresso tenutosi a Napoli, Mostra D'Oltremare, dal 17 al 20 ottobre 2024.

L'AIFA aggiorna l'elenco dei medicinali che, a giudizio della Commissione Scientifica ed Economica, possiedono il requisito di innovatività terapeutica piena o condizionata.

Sono disponibili i contenuti del Corso residenziale di aggiornamento a carattere nazionale "GALENO E MARIE CURIE: UN AMORE MAGISTRALE".

L’EMA ha pubblicato il resoconto della riunione del 25-28 novembre 2024 del Comitato per la Valutazione del Rischio di Farmacovigilanza (PRAC).

Sono disponibili i contenuti del Corso residenziale Nazionale di aggiornamento a cura dell’Area Scientifico-Culturale SIFO INFETTIVOLOGIA "PHARMA-VIRUS" che si è svolto a Firenze il 25 novembre scorso.

L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha comunicato l’attivazione, con una serie di funzionalità di base, della Piattaforma Europea di Monitoraggio delle Carenze (ESMP).

Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA, nella seduta di novembre, ha approvato l’ammissione alla rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale di 16 farmaci (14 principi attivi), tra medicinali orfani per malattie rare, nuove molecole ed estensioni delle indicazioni terapeutiche.

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

La European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) presenta un webinar che si propone di condividere prove ed esperienze riguardanti gli interventi di deprescribing per gli anziani nelle case di cura.

La Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio del farmaco marstacimab per la profilassi di routine degli episodi emorragici in pazienti affetti da emofilia A grave senza inibitori del fattore VIII o da emofilia B grave senza inibitori del fattore IX, di età pari o superiore a 12 anni e con peso corporeo di almeno 35 kg.

Si è da poco conclusa l’undicesima edizione dell’evento nazionale FarmacistaPiù 2024, durante la quale ReNaSFO ha avuto il piacere di tenere un simposio dal titolo "L'evoluzione del farmacista SSN: dalla vera presa in carico dei bisogni di salute dei pazienti alla governance farmacologica".

Il farmaco fenfluramina ha ottenuto la rimborsabilità in Italia per il trattamento delle crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut (LGS).

Continuano gli appuntamenti dedicati alla vostra formazione promossi dalla nostra Area scientifica Infettivologia.

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 novembre 2024.

Il contest “Antibiotici, digitalizzazione e intelligenza artificiale: idee per il futuro della professione del Farmacista SSN”, promosso dall'ASC Infettivologia SIFO, premia l'idea di progetto dal titolo " AntiBioTech: Stewardship Antimicrobica Intelligente".

Corso residenziale di aggiornamento a carattere nazionale a cura delle Aree scientifico-culturali RADIOFARMACIA e GALENICA CLINICA SIFO.

L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 11-14 novembre dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità del farmaco ravulizumab per il trattamento, in aggiunta alla terapia standard, di pazienti adulti affetti da miastenia gravis generalizzata (gMG) e positivi agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR).

AIFA pubblica il Rapporto OsMed 2023 “L’uso dei Farmaci in Italia”. Migliorano appropriatezza, aderenza terapeutica e uso dei generici, ma restano alti i margini di miglioramento.

Si è tenuto a Roma presso l’auditorium Nobili dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma il Corso nazionale SIFO GESTIONE DEI GAS MEDICINALI NELLA PRATICA CLINICA E NELLE MALATTIE RARE.

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire dal 09/11/2024 termina il monitoraggio del Registro dupilumab per alcune indicazioni terapeutiche.

A partire dal 06/11/2024 si è chiuso il registro dedicato al monitoraggio dell'uso del medicinale a base di nintedanib per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF) negli adulti.

Sarà ospitata al XI Congresso FarmacistaPiù, che si terrà a Roma dal 07 al 09 novembre 2024, la sessione SIFO dal titolo:
“IL TIROCINIO NELLA FARMACIA OSPEDALIERA”.

Un nuovo studio dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) appena pubblicato su eBioMedicine individua 17 patogeni che causano regolarmente malattie nelle comunità come massime priorità per lo sviluppo di nuovi vaccini.

L’Agenzia pubblica i report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari in Italia, aggiornati ad aprile 2024.

Nota Informativa Importante concordata con le autorità regolatorie europee e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sul medicinale contenente peginterferone alfa-2a: carenza di soluzione iniettabile in siringhe preriempite da 90/135/180 microgrammi.