Il documento costituisce un altro tassello importante delle attività del Tribunale per i Diritti del Malato-Cittadinanzattiva in tema di sanità pubblica ed in particolare di accesso equo e tempestivo alle cure e alle terapie.

Cari colleghi, in vista dell’oramai imminente Congresso Nazionale SIFO focalizziamo l'attenzione sull’uso corretto degli “hashtag” per capire come utilizzarli al meglio.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Per i pazienti con una forma avanzata di cancro del colon-retto che non rispondono più ad altre terapie, la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato una combinazione di trifluridina e tipiracil.

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha rilasciato una draft guideline riguardo le analisi di farmacocinetica e farmacodinamica per lo sviluppo di nuovi antibiotici, in particolare quelli indicati per le infezioni da batteri multiresistenti.

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) inglese ha pubblicato delle linee guida aggiornate sul trattamento del diabete, che prevedono target più stringenti per i livelli di zucchero nel sangue, allo scopo di contribuire a ridurre la variazione nella gestione e nella cura di questa condizione.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si allega per opportuna diffusione, la circolare pervenuta dalla Direzione Generale Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutici, Ministero della Salute.

Pubblicati sulla G.U. n.74 del 25.09.2015

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) sta organizzando il 7 Dicembre 2015 un workshop, per chiarire e dimostrare i benefici dei medicinali orfani rispetto alle terapie tradizionali.

Riservate a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche. 

Riservato a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

L'Azienda Ospedaliero Universitaria di Pisa ha indetto una procedura di mobilità, per titoli e colloquio, tra Aziende ed Enti del Comparto Sanità e Intercompartimentale, per l’acquisizione di n. 3 unità di Dirigente Farmacista disciplina Farmacia Ospedaliera – Area di Farmacia ai sensi dell’art. 30 del D.Lgs. n.165/01 e ss.mm.ii. da assegnare all’U.O. Farmacologia Clinica.

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una rivalutazione degli spray per uso nasale e orale contenenti l’antibiotico fusafungina, utilizzato per trattare le infezioni delle vie respiratorie superiori, come sinusite (infezione dei seni paranasali) e tonsilliti (infiammazione delle tonsille causate da un'infezione).

L'AIFA intende fornire agli operatori del settore chiarimenti in merito all’individuazione degli specialisti prescrittori di medicinali soggetti a regime di fornitura limitativo (RRL o RNRL), alla loro utilizzazione e rimborsabilità, nonché alla nozione di centro ospedaliero, a fronte dei segnalati dubbi interpretativi sulle norme che disciplinano la materia.

Cari colleghi, ci stiamo avvicinando a grandi passi verso il Congresso di Catania; quale migliore occasione questa, per suggerire qualche altro consiglio nell’uso di Twitter, una delle piattaforme per la comunicazione più potenti a disposizione della comunità scientifica.

Compila l'indagine EAHP e contribuisci al successo del progetto Common Training Framework (CTF).

I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo 22 Luglio - 31 Agosto 2015.

Tutte le informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei farmaci raccolte nella newsletter dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Aperte le iscrizioni alla prima edizione del Simposio GCP AIFA, che si terrà a Roma il prossimo 23 novembre.

Facendo seguito alle precedenti comunicazioni, l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata.

L’EMA (Agenzia Europea dei Medicinali) ha aggiornato la lista dei medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale. Tale lista è aggiornata al 29.07.2015

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi a medicinali non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende. 

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di luglio 2015 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Il servizio di monitoraggio della letteratura medica, e il relativo inserimento delle reazioni avverse in EudraVigilance da parte dell'EMA, ha raggiunto la piena operatività oggi 1 settembre 2015.

Il NICE (National Institute for Health and Care Excellence) ha pubblicato di recente una guida sulla gestione antimicrobica allo scopo di modificare le pratiche prescrittive per contribuire a rallentare la comparsa della resistenza antimicrobica e assicurare che gli antimicrobici rimangano un trattamento efficace per le infezioni.

Una breve guida per aiutare l'utente nelle fasi di registrazione e consultazione online dell'European Journal of Hospital Pharmacy.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale  4ª Serie Speciale - Concorsi ed Esami n. 64 del 21-8-2015.