Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha pubblicato una nuova versione delle “Linee guida sulla valutazione clinica dei vaccini”.

Leggi tutto

È in rete il nuovo portale “Best Practice Portal” promosso dalla Direzione Generale per la Salute e la Sicurezza Alimentare (DG SANTE) della Commissione Europea (CE).

Leggi tutto

A conclusione dello studio di prevalenza nazionale svolto a metà 2017, è stato pubblicato il report regionale “La prevalenza di infezioni correlate all’assistenza e di uso di antibiotici nelle strutture residenziali per anziani in Emilia-Romagna. I risultati del Progetto europeo HALT3 2017. Rapporto regionale “.

Leggi tutto

La Società Italiana di Malattie Infettive e Tropicali (SIMIT), in collaborazione con le Sezioni per la lotta contro l'Aids del Comitato tecnico sanitario del Ministero della Salute, ha redatto le nuove Linee Guida Italiane sull’utilizzo della Terapia Antiretrovirale e la gestione diagnostico-clinica delle persone con infezione da HIV-1.

Leggi tutto

Dal 23 al 29 aprile, la Regione europea dell'Oms celebra la Settimana europea delle vaccinazioni (EIW), un'iniziativa annuale che sensibilizza sull'importanza dell'immunizzazione per la salute e il benessere delle persone.

Leggi tutto

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) fornisce in maniera sistematica, tramite aggiornamenti settimanali, dati pubblici circa i trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione (DAAs) per la cura dell’epatite C cronica raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA.

Leggi tutto

Lo scorso 17 aprile l’FDA ha approvato il burosumab, primo farmaco per il trattamento, sia nei pazienti adulti sia nei pazienti pediatrici aventi un’età pari o superiore ad un anno, dell’ipofosfatemia correlata al cromosoma X. Il burosumab è un anticorpo monoclonale diretto contro l’ormone fosfaturico FGF23. 

Leggi tutto

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica il diario delle prove preselettive e scritte relative ai Concorsi AIFA 2018.

Leggi tutto

Sintesi delle raccomandazioni adottate nella riunione di aprile 2018 dal Comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

Leggi tutto

Riservati a laureati in Farmacia.

L'Associazione Europea dei Farmacisti Ospedalieri (EAHP) ha annunciato il lancio dell'indagine 2018 sulla carenza dei medicinali! 

L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha aperto le registrazioni di quanti siano intenzionati a partecipare alla udienza pubblica che si terrà il prossimo 13 giugno 2018 nella sua sede di Londra.

Leggi tutto

Riservati a laureati in Farmacia.

Richiesta di modifica stampati dei medicinale a base di Oppioidi, di Benzodiazepine e derivati in accordo a quanto pubblicato nel sito del CMDh nella sezione “Advice from CMDh”.

Entra nella fase operativa il riconoscimento reciproco delle ispezioni dei produttori di farmaci tra l'Unione Europea e la Federal Drug Administration americana.

Leggi tutto

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) fornisce in maniera sistematica, tramite aggiornamenti settimanali, dati pubblici circa i trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione (DAAs) per la cura dell’epatite C cronica raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA.

Leggi tutto

Si sono svolte le votazioni per il rinnovo delle cariche del Direttivo della International Society of Oncology Pharmacy Practitioners (ISOPP). Felice Musicco nuovo componente del Direttivo.

Leggi tutto

Il ritiro a scopo precauzionale, da parte della ditta, concerne i risultati fuori specifica.

E' stato presentato il Secondo Position Paper sui Farmaci Biosimilari, che presenta la posizione ufficiale dell’Agenzia sul tema dell’utilizzo di questi farmaci non equivalenti ma “simili” ai medicinali biologici di riferimento non più soggetti alla tutela del brevetto.

Leggi tutto

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) sta rivalutando l’uso dei medicinali a base di acidi grassi omega-3 in pazienti che hanno avuto un infarto, come seguito di indagini che mostrano che questi medicinali, da assumere per via orale, potrebbero non prevenire la ricorrenza di malattie cardiache o ictus.

Leggi tutto

Riservati a Laureati in Farmacia.

Tutte le informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei farmaci raccolte nella newsletter dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Leggi tutto

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Con Decreto del Ministero della Salute del 27 febbraio 2018, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana (G.U. n. 66 del 20 marzo 2018), è stato istituito il Sistema Nazionale Linee Guida - SNLG.

Leggi tutto

La Food and Drug Administration (FDA) ha esteso le indicazioni terapeutiche del brentuximab vedotin al trattamento, in associazione alla chemioterapia, di pazienti adulti affetti da linfoma di tipo Hodgkin, stadio III o IV, non trattati in precedenza.

Riservate a laureati in Farmacia.

 Si svolgerà a Foggia, il 20 aprile pv, il seminario sul nuovo regolamento delle sperimentazioni cliniche.

Leggi tutto

Riservati a Laureati in Farmacia.

Il 23 febbraio 2018 il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha approvato l'estensione delle indicazioni terapeutiche del principio attivo anakinra, consentendone l'utilizzo per il trattamento della malattia di Still.

Leggi tutto