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Dal 05.04.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale OXLUMOTM (lumasiran) per il trattamento dell’iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1) in tutte le fasce d’età.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 01.04.2022 termina il monitoraggio dei PT web-based dei farmaci anticoagulanti orali ad azione diretta.
L'AIFA aggiorna l'elenco dei medicinali che, a giudizio della Commissione Tecnico Scientifica, possiedono il requisito di innovatività terapeutica piena o condizionata.
SIFO aderisce come supporte alla campagna di sensibilizzazione e di promozione della salute #LOTTOcontrolaviolenza.
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA ha avviato una revisione continua del vaccino COVID-19 HIPRA (noto anche come PHH-1V).
Dal 30/03/2022 è possibile utilizzare il medicinale KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) in associazione a KALYDECO (ivacaftor) per il trattamento della fibrosi cistica.
L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 21-24 marzo 2022 dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).
SIFO chiede chiarezza al Presidente della Conferenza delle Regioni. Il documento delle Regioni completamente difforme dalla lettura proposta da Letizia Moratti alla Commissione Affari Sociali della Camera.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
EMA ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per Evusheld, medicinale sviluppato per prevenire COVID-19 negli adulti e negli adolescenti, prima di una potenziale esposizione al virus SARS-CoV-2.
Intervento del Presidente SIFO, Arturo Cavaliere, alle audizioni della Commissione Affari sociali della Camera dei Deputati nell’ambito dell’indagine conoscitiva in materia di “distribuzione diretta” dei farmaci ripresa dal Quotidianosanità.
La testata dell'Ordine dei farmacisti di Roma, RIF DAY, ha raccontato le tappe che hanno portato nei giorni scorsi all'audizione di Arturo Cavaliere (presidente SIFO) presso la XII Commissione Affari Sociali della Camera.
Intervento del Presidente SIFO, Arturo Cavaliere, alle audizioni della Commissione Affari sociali nell’ambito dell’indagine conoscitiva in materia di “distribuzione diretta” dei farmaci.
AIFA pubblica la 4^ edizione del Rapporto “Horizon Scanning: scenario dei medicinali in arrivo” che fornisce informazioni sui nuovi medicinali e sulle nuove terapie, che hanno ricevuto un parere positivo dell’EMA nel 2021 o che potrebbero averlo negli anni successivi.
AIFA e SIFO il 9 marzo 2022 hanno firmato un protocollo di intesa che sancisce la collaborazione tra i due enti valido fino al 31 dicembre 2024.
Distribuzione Diretta e Distribuzione Per Conto: vantaggi e svantaggi concreti. Illustrato il modello SIFO di home delivery.
A partire dal 19.03.2022 è possibile utilizzare il medicinale BAVENCIO per il trattamento di mantenimento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma uroteliale (urothelial carcinoma, UC).
Dal 18.03.2022 è possibile utilizzare il medicinale OFEV in regime di rimborsabilità SSN per il trattamento di malattie interstiziali polmonari (ILD) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo.
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 18.03.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale LYNPARZA per nuove indicazioni terapeutiche.
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 18.03.2022 è possibile somministrare le nuove posologie di IMFINZI in monoterapia per NSCLC.
SIFO e SIFAP hanno pubblicato l'Istruzione Operativa per Farmacisti Ospedalieri per l’allestimento della soluzione orale di EVRYSDI (Risdiplam).
Il presidente SIFO, Arturo Cavaliere, interviene all'interno di SANITALK.2: DIAMO UN VOLTO AL PNRR, LE RICHIESTE E LE PROPOSTE DEL MANAGEMENT una serie di appuntamenti in diretta video-web promossi da SICS, l'editore di Quotidiano Sanità.
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 marzo 2022.
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 12.03.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale TECARTUS.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
L’OMS ha preparato delle linee guida di orientamento tecnico che hanno l’obiettivo di sostenere la preparazione degli Stati membri su argomenti di sanità pubblica alle emergenze radioattive.
Indicazioni in merito alle procedure di immissione sul mercato di mascherine chirurgiche.
L'EDQM è alla ricerca di un assistente scientifico per monitorare la diffusione e l'attuazione di risultati nelle aree di lavoro del Comitato europeo per i prodotti farmaceutici e l'assistenza farmaceutica (CD-P-PH) e dei suoi comitati di esperti.
